(S)-2-(4-fluorophenylamino)-3,3-dimethylbutanoic acid | 1083091-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(4-fluorophenylamino)-3,3-dimethylbutanoic acid
• 英文别名: (2S)-2-(4-fluoroanilino)-3,3-dimethylbutanoic acid
• CAS: 1083091-82-0
• 化学式: C₁₂H₁₆FNO₂
• 分子量: 225.263
• InChiKey: DUDCELYFFHQPQJ-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(4-fluorophenylamino)-3,3-dimethylbutanoic acid 、 (2S,4R)-N-((2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)-4-(2-(4-isopropoxyphenyl)furo[3,2-b]pyridin[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)pyrrolidine-2-carboxamide hydrochloride 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,4R)-N-((2S)-1-(cyclopropyl-sulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)-4-(2-(4-isopropoxyphenyl)furo[3,2-b]pyridin[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)pyrrolidine-2-carboxamide hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及规范中显示的化合物的公式（I）、（II）或（III）。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20110178107A1

文献信息

• THERAPEUTIC ANTIVIRAL PEPTIDES
  申请人：BUCKMAN BRAD

  公开号：US20100119479A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  Disclosed herein are compounds represented by a formula: Therapeutic methods, compositions, medicaments, and dosage forms related thereto are also disclosed.

  本文披露了由以下公式表示的化合物：同时还披露了相关的治疗方法、组合物、药物和剂型。
• NOVEL PEPTIDE INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
  申请人：SEIWERT SCOTT

  公开号：US20090297476A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The embodiments provide compounds of the general Formula I, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments provide compounds of the general Formula II, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  本实施例提供通式I的化合物，以及包含该主体化合物的组合物，包括药物组合物。本实施例提供通式II的化合物，以及包含该主体化合物的组合物，包括药物组合物。本实施例进一步提供治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，通常涉及向需要的个体施用有效量的主体化合物或组合物。
• WO2008/141227
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7932277B2
  申请人：——

  公开号：US7932277B2

  公开（公告）日：2011-04-26
• [EN] NOVEL PEPTIDE INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS PEPTIDIQUES DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：INTERMUNE INC

  公开号：WO2008141227A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  [EN] The embodiments provide compounds of the general Formula (I), as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments provide compounds of the general Formula (II), as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.
  [FR] L'invention concerne des composés de la formule générale (I), ainsi que des compositions, y compris des compositions pharmaceutiques, comprenant un composé de l'invention. L'invention concerne des composés de la formule générale (II), ainsi que des compostions, incluant des compositions pharmaceutiques, comprenant un composé de l'invention. L'invention concerne en outre des procédés de traitement, y compris des procédés de traitement d'une infection par le virus de l'hépatite C et des procédés de traitement de la fibrose du foie, les procédés impliquant généralement l'administration à un individu qui en a besoin d'une quantité efficace d'un composé ou d'une composition de l'invention.