| 1579983-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• CAS: 1579983-45-1
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃O₃
• 分子量: 361.4
• InChiKey: MRNMERGMRUJEPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  95.66
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以17%的产率得到6-[2-[Bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]ethylamino]-2-[3-(hydroxymethyl)phenyl]benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  荧光R-萘二甲酰亚胺共轭作为细胞成像剂

  摘要：

  已经基于f fac-三羰基核合成了一系列生物相容的荧光rh-萘二甲酰亚胺共轭物。荧光配体基于N-官能化的4-氨基衍生的1,8-萘二甲酰亚胺核心，并结合了二烯丙基胺结合单元以螯合Re（I）；结构上的变化符合具有乙基甘氨酸酯（L 1），3-丙醇（L 2），二甘醇（L 3）和苯甲醇（L 4）的烷基化酰亚胺的性质。）变体。该物种通过萘二甲酰亚胺定位的分子内电荷转移在505至537 nm的可见光区域内发出荧光，相应的荧光寿命高达9.8 ns。使用共聚焦荧光显微镜研究了配体和配合物作为人类骨关节炎细胞和原生鱼寄生虫螺旋体涡虫成像剂的潜能。结果表明，萘二甲酰亚胺结构的特定性质用于控制这些成像剂的摄取和细胞内定位。观察到游离配体和复合物之间的显着差异，L 2的Re（I）复合物在S. vortens中显示出氢核糖体定位。

  DOI：

  10.1021/ic500142z
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1,8-萘二甲酸酐 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  荧光R-萘二甲酰亚胺共轭作为细胞成像剂

  摘要：

  已经基于f fac-三羰基核合成了一系列生物相容的荧光rh-萘二甲酰亚胺共轭物。荧光配体基于N-官能化的4-氨基衍生的1,8-萘二甲酰亚胺核心，并结合了二烯丙基胺结合单元以螯合Re（I）；结构上的变化符合具有乙基甘氨酸酯（L 1），3-丙醇（L 2），二甘醇（L 3）和苯甲醇（L 4）的烷基化酰亚胺的性质。）变体。该物种通过萘二甲酰亚胺定位的分子内电荷转移在505至537 nm的可见光区域内发出荧光，相应的荧光寿命高达9.8 ns。使用共聚焦荧光显微镜研究了配体和配合物作为人类骨关节炎细胞和原生鱼寄生虫螺旋体涡虫成像剂的潜能。结果表明，萘二甲酰亚胺结构的特定性质用于控制这些成像剂的摄取和细胞内定位。观察到游离配体和复合物之间的显着差异，L 2的Re（I）复合物在S. vortens中显示出氢核糖体定位。

  DOI：

  10.1021/ic500142z