2-甲基-4-氨基-5-醛基-6-氯嘧啶 | 51290-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-甲基-4-氨基-5-醛基-6-氯嘧啶
• 英文名称: 4-amino-6-chloro-2-methylpyrimidine-5-carbaldehyde
• 英文别名: 4-Amino-6-chloro-2-methyl-pyrimidine-5-carbaldehyde
• CAS: 51290-87-0
• 化学式: C₆H₆ClN₃O
• 分子量: 171.586
• InChiKey: YEGNUOUHPTXCSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-4-氨基-5-醛基-6-氯嘧啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 6-bromo-4-methoxy-2-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDO-HETEROCYCLIC COMPOUNDS, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS PYRIMIDO-HÉTÉROCYCLIQUES, ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION
  [ZH] 一类嘧啶并杂环类化合物、制备方法和用途

  摘要：

  提供了一类嘧啶并杂环类化合物、制备方法和用途，具体为一种如通式I-1或I-2所示的嘧啶并杂环类化合物、或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、扭转异构体、溶剂化物、多晶型物或前药、其制备方法及在药学上的应用，其中各基团的定义如说明书中所述。

  公开号：

  WO2022135590A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-2-甲基嘧啶-5-甲醛 在 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-甲基-4-氨基-5-醛基-6-氯嘧啶
  参考文献：
  名称：

  嘧啶并嘧啶酮类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用

  摘要：

  本公开涉及嘧啶并嘧啶酮类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的嘧啶并嘧啶酮类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为SOS1抑制剂的用途和在制备用于治疗通过对SOS1的抑制而改善的病况或病症的药物中的用途。

  公开号：

  CN113912608B

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS SOS1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SOS1
  申请人：GUANGDONG NEWOPP BIOPHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2022156792A1

  公开（公告）日：2022-07-28

  This disclosure relates to heterocyclics as inhibitors of SOS1, in particular relates to a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising said compound that are useful for treatment of SOS1 mediated diseases and conditions such as cancer.

  本公开涉及杂环化合物作为SOS1抑制剂，特别涉及式I化合物或其药学上可接受的盐，以及包含该化合物的制药组合物，用于治疗SOS1介导的疾病和状况，如癌症。
• [EN] POLYCYCLIC PYRIMIDINE DERIVATIVE AS SOS1 INHIBITOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIMIDINE POLYCYCLIQUE UTILISÉ COMME INHIBITEUR DE SOS1, ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种作为SOS1抑制剂的多环嘧啶类衍生物、其制备方法及用途
  申请人：SUZHOU ALPHAMA BIOTECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2022170917A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  属于多环嘧啶类衍生物技术领域，具体涉及一种作为SOS1抑制剂的多环嘧啶类衍生物、其制备方法及用途。所述多环嘧啶类衍生物的结构如式(I)所示，其具有显著的抑制RAS信号通路和治疗癌症的作用，所述癌症为胰腺癌、结直肠癌、肺癌、肝细胞癌、肾癌、胃癌和胆管癌等。
• [EN] PYRIMIDO-PYRIDONE DERIVATIVE AS SOS1 INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIMIDO-PYRIDONE EN TANT QU'INHIBITEUR DE SOS1, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种作为SOS1抑制剂的嘧啶并吡啶酮类衍生物、其制备方法及用途
  申请人：SUZHOU ALPHAMA BIOTECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2022170802A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  一种作为SOS1抑制剂的嘧啶并吡啶酮类衍生物、其制备方法及用途。所述嘧啶并吡啶酮类衍生物的结构如式(I)所示，其具有显著的抑制RAS信号通路，用于治疗和/或预防癌症的作用，所述癌症为胰腺癌、结直肠癌、肺癌、肝细胞癌、肾癌、胃癌和胆管癌等。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED TRICYCLIC AZA-HETEROCYCLES AS SOS1 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX AZA-HÉTÉROCYCLES TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE SOS1
  申请人：VIVA STAR BIOSCIENCES SUZHOU CO LTD

  公开号：WO2022187236A1

  公开（公告）日：2022-09-09

  This application relates to novel heterotricyclic compounds and analogues, their manufacture, pharmaceutical compositions comprising them, and their use as medicaments for treating a disease associated with mammalian RAS (Rat sarcoma virus) family proteins.

  本申请涉及新型杂三环化合物及其类似物，它们的制造、包括它们的制药组合物，以及它们作为治疗与哺乳动物RAS（大鼠肉瘤病毒）家族蛋白相关的疾病的药物的使用。
• [EN] PYRIDINE-PYRIMIDINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIDINE-PYRIMIDINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION PHARMACEUTIQUE<br/>[ZH] 吡啶酮并嘧啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO

  公开号：WO2021249519A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  一种吡啶酮并嘧啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，涉及一种通式(I)所示的吡啶酮并嘧啶类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为SOS1抑制剂的用途和在制备用于治疗通过对SOS1的抑制而改善的疾病、病况或病症的药物中的用途。