2-甲基-4-氨基-5-氯吡啶 | 97944-44-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-4-氨基-5-氯吡啶
• 英文名称: 5-chloro-2-methylpyridin-4-amine
• CAS: 97944-44-0
• 化学式: C₆H₇ClN₂
• mdl: MFCD07374907
• 分子量: 142.588
• InChiKey: DTAKYMBVGQAQGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98.0 °C
• 沸点：
  252.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-4-氨基-5-氯吡啶 、 tert-butyl (1R,2S)-2-(1-(tert-butoxycarbonyl)-3-iodo-1H-indazol-6-yl)-5'-methoxy-2'-oxospiro[cyclopropane-1,3'-indoline]-1'-carboxylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以65 %的产率得到tert-butyl (1R,2S)-2-[1-(tert-butoxycarbonyl)-3-[(5-chloro-2-methylpyridin-4-yl)amino]indazol-6-yl]-5'-methoxy-2'-oxospiro[cyclopropane-1,3'-indole]-1'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLO LIKE KINASE 4 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE DE TYPE POLO 4

  摘要：

  本文披露了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，它们是Polo Like Kinase 4（PLK4）的抑制剂。本文还披露了包含公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐以及一个或多个药学上可接受的辅料的制药组合物。本文还披露了治疗需要的患者的癌症的方法，包括向患者投与公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的量。公式（I）:

  公开号：

  WO2022240876A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5-氯-4-硝基吡啶氮氧化物 、 溶剂黄146 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CIURLA, H.;TALIK, Z., PR. NAUK. AE WROCLAWIU, 1984, N 278, 139-148

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF THE BCL6 BTB DOMAIN PROTEIN-PROTEIN INTERACTION AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTERACTION PROTÉINE-PROTÉINE DU DOMAINE BCL6 BTB ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RES OICR

  公开号：WO2019153080A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  The present application relates to compounds of Formula I (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting interactions with BCL6 BTB, such as cancer.

  本申请涉及公式I（I）化合物或其药用可接受的盐、溶剂化合物和/或前药，包括含有这些化合物或药用可接受的盐、溶剂化合物和/或前药的组合物，以及在治疗可通过抑制与BCL6 BTB的相互作用可治疗的疾病、紊乱或状况中的各种用途，如癌症。
• p38 MAP kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20010044538A1

  公开（公告）日：2001-11-22

  The present invention relates to compounds of Formula (I) 1 that are p-38 MAP kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.

  本发明涉及公式（I）1的化合物，它们是p-38 MAP激酶抑制剂，包含它们的制药组合物，使用它们的方法，以及制备这些化合物的方法。
• p38 map kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020013354A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The present invention relates to compounds of Formula (I) 1 that are p-38 MAP kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，该化合物是p-38 MAP激酶抑制剂，包含它们的制药组合物，使用它们的方法以及制备这些化合物的方法。
• BENZAMIDES AND RELATED INHIBITORS OF FACTOR XA
  申请人：Zhu Bing-Yan

  公开号：US20090131411A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  Novel benzamide compounds including their pharmaceutically acceptable isomers, salts, hydrates, solvates and prodrug derivatives having activity against mammalian factor Xa are described. Compositions containing such compounds are also described. The compounds and compositions are useful in vitro or in vivo for preventing or treating coagulation disorders.

  本发明涉及一种新型苯甲酰胺类化合物，包括其药学上可接受的异构体，盐，水合物，溶剂合物和前药衍生物，具有对哺乳动物因子Xa的活性。本发明还涉及含有这种化合物的组合物。这些化合物和组合物在体内或体外用于预防或治疗凝血障碍。
• Benzamides and related inhibitors of factor Xa
  申请人：Zhu Bing-Yan

  公开号：US20070021472A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  Novel benzamide compounds including their pharmaceutically acceptable isomers, salts, hydrates, solvates and prodrug derivatives having activity against mammalian factor Xa are described. Compositions containing such compounds are also described. The compounds and compositions are useful in vitro or in vivo for preventing or treating coagulation disorders.

  本发明涉及一种新型苯甲酰胺类化合物，包括其药学上可接受的异构体、盐、水合物、溶剂合物和前药衍生物，其对哺乳动物因子Xa具有活性。本发明还描述了含有这种化合物的组合物。这些化合物和组合物在体外或体内用于预防或治疗凝血障碍。