suberenol | 38409-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: suberenol
• 英文别名: 6-(3-Hydroxy-3-methylbut-1-enyl)-7-methoxychromen-2-one
• CAS: 38409-30-2
• 化学式: C₁₅H₁₆O₄
• 分子量: 260.29
• InChiKey: LNFVZUMSDAIQDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  suberenol 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以0.12 g的产率得到citrubuntin
  参考文献：
  名称：

  The chemical constituents of Australian Zanthoxylum species. VII. Some transformation products of suberosin

  摘要：

  光敏氧化 在一定条件下，通过光敏氧化亚贝壳苷可得到亚贝壳苷醇（2）、异贝壳苷醇（6）以及 6,6'-乙烯双（7-甲氧基-2H-1-苯并吡喃-2-酮）。环氧醇（7a）、其 还得到了环氧醇 (7a)、其甲醚和醛（3），但据信这些都是在制备过程中形成的人工产物。 但这些被认为是在加工条件下形成的人工产物。次龙脑酶的自氧化 似乎不易发生。用化学方法制备了其它含氧的松脂苷衍生物。 化学方法制备。��� 将次庚烯醇和异异庚烯醇脱水 脱水后得到二烯（5）。 双香豆素，它与环双倍半萜二烯是同分异构体。 结构 (24)。

  DOI：

  10.1071/ch9800395
• 作为产物：
  描述：

  软木花椒素 在 氧气 、 亚甲兰 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 100.0h， 以0.29 g的产率得到大花红天素
  参考文献：
  名称：

  The chemical constituents of Australian Zanthoxylum species. VII. Some transformation products of suberosin

  摘要：

  光敏氧化 在一定条件下，通过光敏氧化亚贝壳苷可得到亚贝壳苷醇（2）、异贝壳苷醇（6）以及 6,6'-乙烯双（7-甲氧基-2H-1-苯并吡喃-2-酮）。环氧醇（7a）、其 还得到了环氧醇 (7a)、其甲醚和醛（3），但据信这些都是在制备过程中形成的人工产物。 但这些被认为是在加工条件下形成的人工产物。次龙脑酶的自氧化 似乎不易发生。用化学方法制备了其它含氧的松脂苷衍生物。 化学方法制备。��� 将次庚烯醇和异异庚烯醇脱水 脱水后得到二烯（5）。 双香豆素，它与环双倍半萜二烯是同分异构体。 结构 (24)。

  DOI：

  10.1071/ch9800395