O-Glycylglykolsaeure | 19556-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: O-Glycylglykolsaeure
• 英文别名: Glycylglykolsaeure；2-(2-Aminoacetyl)oxyacetic acid
• CAS: 19556-28-6
• 化学式: C₄H₇NO₄
• mdl: MFCD19205311
• 分子量: 133.104
• InChiKey: JKYHTVIGJFKHAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-Butoxycarbonylmethyl tert-butoxycarbonylaminoacetate 在 三氟乙酸 作用下， 生成 O-Glycylglykolsaeure
  参考文献：
  名称：

  Mechanism-based inhibition of 5-aminolaevulinic acid dehydratase from Bacillus subtilis by the 3-thia analogue of the substrate

  摘要：

  研究了各种底物类似物与枯草芽孢杆菌中的5-氨基乙酰丙酸脱水酶（卟啉单体合酶）的相互作用，通过动力学和电喷雾质谱法进行了分析；结果显示，5-氯乙酰丙酸是一种非特异性烷基化剂，而5-氨基-3-硫代乙酰丙酸则是一种强效的基于机制的失活剂。

  DOI：

  10.1039/cc9960000303

文献信息

• Micheau,J.-C.; Lattes,A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 4018 - 4023
  作者：Micheau,J.-C.、Lattes,A.

  DOI：——

  日期：——
• Mechanism-based inhibition of 5-aminolaevulinic acid dehydratase from Bacillus subtilis by the 3-thia analogue of the substrate
  作者：Diana Appleton、Finian J. Leeper

  DOI：10.1039/cc9960000303

  日期：——

  The interaction of various substrate analogues with 5-aminolaevulinic acid dehydratase (porphobilinogen synthase) from Bacillus subtilis is studied kinetically and by electrospray mass spectrometry; 5-chlorolaevulinic acid is shown to be a non-specific alkylating agent but 5-amino-3-thialaevulinic acid is a potent mechanism-based inactivator.

  研究了各种底物类似物与枯草芽孢杆菌中的5-氨基乙酰丙酸脱水酶（卟啉单体合酶）的相互作用，通过动力学和电喷雾质谱法进行了分析；结果显示，5-氯乙酰丙酸是一种非特异性烷基化剂，而5-氨基-3-硫代乙酰丙酸则是一种强效的基于机制的失活剂。