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(4-Methoxy-phenyl)-(2-phenyl-cyclopropyl)-methanol | 140653-96-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-Methoxy-phenyl)-(2-phenyl-cyclopropyl)-methanol
英文别名
(4-Methoxyphenyl)-(2-phenylcyclopropyl)methanol;(4-methoxyphenyl)-(2-phenylcyclopropyl)methanol
(4-Methoxy-phenyl)-(2-phenyl-cyclopropyl)-methanol化学式
CAS
140653-96-9
化学式
C17H18O2
mdl
——
分子量
254.329
InChiKey
FPWLJCTVURSNKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-Methoxy-phenyl)-(2-phenyl-cyclopropyl)-methanol二甲基亚砜 为溶剂, 反应 5.0h, 以79%的产率得到(E,E)-1-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-1,3-butadiene
    参考文献:
    名称:
    取代丁二烯和共轭多烯的高度立体选择性合成
    摘要:
    通过环丙基甲醇在二甲亚砜中的热脱水开环,已开发出高度立体选择性的1,3-丁二烯及其高级烯基类似物的合成方法。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)77721-5
  • 作为产物:
    描述:
    (4-methoxyphenyl)(2-phenylcyclopropyl)methanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 (4-Methoxy-phenyl)-(2-phenyl-cyclopropyl)-methanol
    参考文献:
    名称:
    取代丁二烯和共轭多烯的高度立体选择性合成
    摘要:
    通过环丙基甲醇在二甲亚砜中的热脱水开环,已开发出高度立体选择性的1,3-丁二烯及其高级烯基类似物的合成方法。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)77721-5
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文献信息

  • A Method for Synthesis of Homoallylic Bromide
    作者:Wenke Qi、Peipei Wang、Liyuan Fan、Songlin Zhang
    DOI:10.1021/jo400580n
    日期:2013.6.21
    Cyclopropyl Grignard reagents react with carbonyl compounds in the presence of diethyl phosphite to give homoallylic bromides. The reaction is effectively carried out under mild conditions in a one-pot fashion with moderate to good yields.
    环丙基格氏试剂在亚磷酸二乙酯的存在下与羰基化合物反应生成均烯丙基溴化物。该反应在温和条件下以一锅法有效地进行,产率中等至良好。
  • Cyanuric chloride–dimethylformamide mediated cleavage of cyclopropylcarbinols-synthesis of phenolic antioxidant and construction of a new vinylcyclopropane skeleton
    作者:Sagar Khan、Sanchita Roy、Rimi Roy、Avishek Ghatak、Amit Pramanik、Sanjay Bhar
    DOI:10.1016/j.tetlet.2014.07.053
    日期:2014.9
  • A highly stereoselective synthesis of substituted butadienes and conjugated polyenes
    作者:Balaram Patro、Hiriyakkanavar Ila、Hiriyakkanavar Junjappa
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)77721-5
    日期:1992.2
    A highly stereoselective synthesis of 1,3-butadienes and its higher enyl analogs has been developed through thermal dehydrative ring opening of cyclopropyl carbinols in dimethylsulphoxide.
    通过环丙基甲醇在二甲亚砜中的热脱水开环,已开发出高度立体选择性的1,3-丁二烯及其高级烯基类似物的合成方法。
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