(4R,5R)-5-(2-Methanesulfonyloxy-ethyl)-4-methanesulfonyloxymethyl-cyclopent-1-enecarboxylic acid methyl ester | 110192-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4R,5R)-5-(2-Methanesulfonyloxy-ethyl)-4-methanesulfonyloxymethyl-cyclopent-1-enecarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (4R,5R)-5-(2-methylsulfonyloxyethyl)-4-(methylsulfonyloxymethyl)cyclopentene-1-carboxylate
• CAS: 110192-99-9
• 化学式: C₁₂H₂₀O₈S₂
• 分子量: 356.418
• InChiKey: SMVZITDOCNKSOU-VHSXEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.06
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  113.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-5-(2-Methanesulfonyloxy-ethyl)-4-methanesulfonyloxymethyl-cyclopent-1-enecarboxylic acid methyl ester 在 吡啶 、 三溴化磷 、 二异丁基氢化铝 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ((4R,5R)-5-Ethyl-4-methyl-cyclopent-1-enylmethyl)-triphenyl-phosphonium; bromide
  参考文献：
  名称：

  伊卡鲁霉素的新合成：碳环部分

  摘要：

  Synthese du cyclopenta [b] indocene-cis diol-7,8-endo intermediaire potentiel pour la synthese de l'ikarugamycine a partir du bicyclo [3.3.0]octadiene-2,6carboxylate-2 demethyle

  DOI：

  10.1021/ja00255a028
• 作为产物：
  描述：

  methyl (3aR,6aR)-4,5-dihydroxy-3,3a,4,5,6,6a-hexahydropentalene-1-carboxylate 生成 (4R,5R)-5-(2-Methanesulfonyloxy-ethyl)-4-methanesulfonyloxymethyl-cyclopent-1-enecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WHITESELL, JAMES K.;MINTON, MARK A., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 21, 6403-6408

  摘要：

  DOI：