(E)-methyl 4-(4-oxo-1-tosylpyrrolidin-3-yl)but-2-enoate | 1579963-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-methyl 4-(4-oxo-1-tosylpyrrolidin-3-yl)but-2-enoate
• 英文别名: methyl (E)-4-[1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-oxopyrrolidin-3-yl]but-2-enoate
• CAS: 1579963-68-0
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₅S
• 分子量: 337.397
• InChiKey: UNTGHNQLAWRDTH-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-羟乙基)对甲苯磺酰胺 在 咪唑 、 5a(R),10b(S)-5a,10b-dihydro-2-(pentafluorophenyl)-4H,6H-indeno[2,1-b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]oxazinium tetrafluoroborate 、 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 83.5h， 生成 (E)-methyl 4-(4-oxo-1-tosylpyrrolidin-3-yl)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  使用1,6-受体扩展Stetter反应

  摘要：

  Pace Stetter：描述了一种新的N杂环卡宾（NHC）催化的转化-分子内乙烯基Stetter反应。可以使用噻唑鎓和三唑鎓类催化剂，使用芳族和脂族醛，使用α，β，γ，δ-不饱和酯，酮，膦酸酯和N-酰基吡咯进行这种转化，并且可以对映选择性地进行（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201303435