4-hexyl-4'-methoxy-1,1'-biphenyl | 81945-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-hexyl-4'-methoxy-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 4-Hexyl-4'-methoxy-biphenyl；1-hexyl-4-(4-methoxyphenyl)benzene
• CAS: 81945-42-8
• 化学式: C₁₉H₂₄O
• 分子量: 268.399
• InChiKey: GAQNQLXGLVHQQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenyl)-1,3-butadiene 在 CoBr₂(dppe) 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 zinc(II) iodide 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-hexyl-4'-methoxy-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  芳烃的区域多元三组分合成

  摘要：

  钌催化的烯炔复分解反应，然后进行钴催化的狄尔斯-阿尔德反应，以及二氢芳族中间体的氧化反应，可以一锅法以良好的总收率产生两种区域异构的芳族产物。可以通过在钴催化剂上选择配体来控制环加成的区域化学，以主要产生具有1,3,5-或1,2,4-取代模式的产物。高官能团的耐受性用于生成双官能团结构单元，最后描述了前所未有的区域选择性Scholl反应。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000832

文献信息

• Regiodiverse Three-Component Synthesis of Arenes
  作者：Michael Danz、Gerhard Hilt

  DOI：10.1002/adsc.201000832

  日期：2011.2.11

  A ruthenium-catalyzed enyne metathesis reaction followed by a cobalt-catalyzed Diels–Alder reaction and oxidation of the dihydroaromatic intermediate generates the two regioisomeric aromatic products in good overall yields in a one-pot procedure. The regiochemistry of the cycloaddition can be controlled by the ligand choice on the cobalt catalyst to generate the product with the 1,3,5- or the 1,2,4-substitution

  钌催化的烯炔复分解反应，然后进行钴催化的狄尔斯-阿尔德反应，以及二氢芳族中间体的氧化反应，可以一锅法以良好的总收率产生两种区域异构的芳族产物。可以通过在钴催化剂上选择配体来控制环加成的区域化学，以主要产生具有1,3,5-或1,2,4-取代模式的产物。高官能团的耐受性用于生成双官能团结构单元，最后描述了前所未有的区域选择性Scholl反应。