3-ethyl-octahydro-indole | 37842-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-ethyl-octahydro-indole
• 英文别名: 3-Aethyl-octahydro-indol；3-Ethyl-octahydroindole；3-ethyl-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-1H-indole
• CAS: 37842-79-8
• 化学式: C₁₀H₁₉N
• 分子量: 153.268
• InChiKey: POQZASNPVNSKNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-octahydro-indole 、 氯甲酸苄酯 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以49.7 mg的产率得到benzyl 3-ethyloctahydro-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过催化加氢级联合成饱和 N-杂环

  摘要：

  饱和 N-杂环是各种天然产物和药物中发现的重要基序。尽管人们对这类化合物的兴趣日益浓厚，但饱和双环杂烯烃的合成需要繁琐的多步骤合成。在此，我们提出了一种通过级联反应合成八氢吲哚、十氢喹啉和八氢吲哚嗪的单锅法方案。

  DOI：

  10.1002/adsc.202200601
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基吲哚 在 1,4-二氧六环 、 镍 作用下， 250.0 ℃ 、29.42 MPa 条件下， 生成 3-ethyl-octahydro-indole
  参考文献：
  名称：

  The Selective Hydrogenation of Derivatives of Pyrrole, Indole, Carbazole and Acridine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01851a020

文献信息

• HIGH PENETRATION PRODRUG COMPOSITIONS OF PEPTIDES AND PEPTIDE-RELATED COMPOUNDS
  申请人：Techfields Biochem Co., Ltd.

  公开号：EP2427475B1

  公开（公告）日：2020-11-04
• [EN] POLYCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS POLYCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：CELLCEUTIX CORP

  公开号：WO2014093225A2

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present disclosure provides compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, for inhibiting the growth of a microbe; treating a mammal having a microbial infection, malaria, mucositis, an ophthalmic infection, an otic infection, a cancer, or a Mycobacterium infection; killing or inhibiting the growth of a Plasmodium species; inhibiting the growth of a Mycobacterium species; modulating an immune response in a mammal; or antagonizing unfractionated heparin, low molecular weight heparin, or a heparin/low molecular weight heparin derivative.
• The Selective Hydrogenation of Derivatives of Pyrrole, Indole, Carbazole and Acridine
  作者：Homer Adkins、Harry L. Coonradt

  DOI：10.1021/ja01851a020

  日期：1941.6
• Synthesis of Saturated N‐Heterocycles via a Catalytic Hydrogenation Cascade
  作者：Tobias Wagener、Marco Pierau、Arne Heusler、Frank Glorius

  DOI：10.1002/adsc.202200601

  日期：2022.10.4

  Saturated N-heterocycles are prominent motifs found in various natural products and pharmaceuticals. Despite the increasing interest in this class of compounds, the synthesis of saturated bicyclic azacycles requires tedious multi-step syntheses. Herein, we present a one-pot protocol for the synthesis of octahydroindoles, decahydroquinolines, and octahydroindolizines through a cascade reaction.

  饱和 N-杂环是各种天然产物和药物中发现的重要基序。尽管人们对这类化合物的兴趣日益浓厚，但饱和双环杂烯烃的合成需要繁琐的多步骤合成。在此，我们提出了一种通过级联反应合成八氢吲哚、十氢喹啉和八氢吲哚嗪的单锅法方案。