2-(heptyloxy)tetrahydrofuran | 182056-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 2-(heptyloxy)tetrahydrofuran
• 英文别名: 2-Heptoxyoxolane
• CAS: 182056-13-9
• 化学式: C₁₁H₂₂O₂
• 分子量: 186.294
• InChiKey: CMZOVARQFAEEPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  230.3±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.90±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(heptyloxy)tetrahydrofuran 、 乙酸酐 、 烯丙基三甲基硅烷 在 溴化铋 作用下， 反应 2.17h， 以21%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Bismuth(III) bromide in organic synthesis. A catalytic method for the allylation of tetrahydrofuranyl and tetrahydropyranyl ethers

  摘要：

  A bismuth bromide-catalyzed (10.0 mol %) multicomponent reaction involving the allylation of THF- and THP-ethers, followed by in situ derivatization with acetic anhydride to generate highly functionalized esters has been developed under solvent-free conditions. To the best of our knowledge, this is the first report of a catalytic procedure for the allylation of THF- and THP-ethers to yield ring-opened products. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.08.079
• 作为产物：
  描述：

  2-氯四氢呋喃 、 正庚醇 在 (1S)-(+)-10-camphorsulfonic acid 作用下， 反应 16.0h， 以65%的产率得到2-(heptyloxy)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  利用苯基乙醛酸作为光引发剂的 O-杂环的光化学 CH 缩醛化。

  摘要：

  提出了一种利用苯乙醛酸作为光引发剂，通过可见光活化对 O-杂环进行 CH 缩醛化的新型、温和、无金属且易于执行的程序。可以使用生物质衍生的 O-杂环，如 THF，而伯醇、仲醇和具有多种官能团的醇被成功使用，以高收率提供所需的缩醛。还进行了简单的酸性脱保护。

  DOI：

  10.1007/s43630-021-00126-7

文献信息

• 一种可见光促进缩醛类化合物的制备方法
  申请人：南通大学

  公开号：CN117186034A

  公开（公告）日：2023-12-08

  本发明涉及有机合成化学技术领域，具体为一种可见光促进缩醛类化合物的制备方法。本发明以醇和乙烯醚为反应原料，在一定温度条件下和光源照射下进行搅拌反应，得到缩醛化合物。本发明反应条件简单，首次实现无光催化剂存在下，羟基化合物的烷基化反应；本发明具有环境友好、条件温和、操作简便、原子经济性高和底物适用范围广等优点；本发明为构筑具有潜在生物活性和药理作用的缩醛类化合物提供便捷手段。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR TRANS-MEMBRANE DELIVERY OF MOLECULES
  申请人：Aposense Ltd.

  公开号：US20160106855A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  A novel delivery system for drugs, and especially macromolecules such as proteins or oligonucleotides through biological membranes is provided, and specifically delivery of siRNA The delivery system comprises conjugation of the macromolecule drug to a moiety that enables effective passage through the membranes. Respectively, novel compounds and pharmaceutical compositions are provided, utilizing said delivery system. In one aspect of the invention, the compounds may be utilized in medical practice, for example, in delivery of siRNA or antisense oligonucleotides across biological membranes for the treatment of medical disorders.
• US9687556B2
  申请人：——

  公开号：US9687556B2

  公开（公告）日：2017-06-27