(5-chloro-2-methyl-3-nitroindol-1-yl)acetic acid methyl ester | 934990-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5-chloro-2-methyl-3-nitroindol-1-yl)acetic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-(5-chloro-2-methyl-3-nitroindol-1-yl)acetate
• CAS: 934990-21-3
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂O₄
• 分子量: 282.683
• InChiKey: OJRFTTQDUFATSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5-chloro-2-methyl-indol-1-yl)acetic acid methyl ester 在 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 以 水 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 (5-chloro-2-methyl-3-nitroindol-1-yl)acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/45867

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] 3 -AMINOINDOLE COMPOUNDS AS CRTH2 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] COMPOSES 3-AMINOINDOLE UTILISES EN TANT QUE LIGANDS DU RECEPTEUR CRTH2
  申请人：ARGENTA DISCOVERY LTD

  公开号：WO2007045867A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  [EN] Compounds of formula [I] are CRTH2 antagonists, useful in the treatment o conditions having an inflammatory component: in which: R¹, R², R³ and R⁴ are independently hydrogen, (C₁-C₆) alky!, (C₁-C₆) haloalkyl, halo, -S(O)_nR¹⁰, -NR¹¹SO₂R¹⁰, -SO₂N(R¹¹)₂, -N(R¹¹)₂, -NR¹¹C(O)R¹⁰, -C(O)N(R¹¹)₂, -CO₂R¹¹, -C(O)R¹⁰, CN or a group OR¹²; wherein each R¹⁰ is independently (C₁-C₆) alkyl, (C₁-C₆) haloalkyl, cycloalkyl, aryl, or heteroaryl; R¹¹ is independently hydrogen, (C₁-C₆)alkyl, (C₁-C₆) haloalkyl, cycloalkyl, aryl, or heteroaryl; R¹² is hydrogen, (C₁-C₆) alkyl, (C₁-C₆) haloalkyl, cycloalkyl, or a group -SO₂R¹⁰, wherein n is O 1 or 2; R⁵ and R⁶ are independently hydrogen, (C₁-C₆) alkyl or (C₁-C₆) haloalkyl, or R⁵ and R⁶ together with the atom to which they are attached form a cycloalkyl group; R⁷ is hydrogen, (C₁-C₆) alkyl, or (C₁-C₆) haloalkyl; R⁸ is aryl, heteroaryl, aryl-fused-heterocycloalkyl, heteroaryl-fused-cycloalkyl, heteroaryl-fused- heterocycloalkyl or aryl-fused-cycloalkyl; and R⁹ is hydrogen, (C₁-C₆) alkyl, (C₁-C₆) haloalkyl, or cycloalkyl.
  [FR] La présente invention a trait à des composés de formule (I), qui sont des antagonistes du récepteur CRTH2 et sont utiles pour traiter les troubles à composante inflammatoire. Dans ladite formule, R¹, R², R³ et R⁴ sont indépendamment l'hydrogène, un alkyle en C₁ à C₆, un halogénoalkyle en C₁ à C₆, un groupe halogéno, -S(O)_nR¹⁰, -NR¹¹SO₂R¹⁰, -SO₂N(R¹¹)₂, -N(R¹¹)₂, -NR¹¹C(O)R¹⁰, -C(O)N(R¹¹)₂, -CO₂R¹¹, -C(O)R¹⁰, CN ou un groupe OR¹² ;chaque R¹⁰ est indépendamment un alkyle en C₁ à C₆, un halogénoalkyle en C₁ à C₆, un cycloalkyle, un aryle, ou un hétéroaryle ; R¹¹ est indépendamment l'hydrogène, un alkyle en C₁ à C₆, un halogénoalkyle en C₁ à C₆, un cycloalkyle, un aryle, ou un hétéroaryle ; R¹² est l'hydrogène, un alkyle en C₁ à C₆, un halogénoalkyle en C₁ à C₆, un cycloalkyle ou un groupe -SO₂R¹⁰, n valant O, 1 ou 2 ; R⁵ et R⁶ sont indépendamment l'hydrogène, un alkyle en C₁ à C₆ ou un halogénoalkyle en C₁ à C₆, ou bien R⁵ et R⁶ forment conjointement, avec l'atome auquel il sont liés, un groupe cycloalkyle ; R⁷ l'hydrogène, un alkyle en C₁ à C₆ ou un halogénoalkyle en C₁ à C₆ ; R⁸ est un aryle, un hétéroaryle, un hétérocycloalkyle fusionné avec un aryle, un cycloalkyle fusionné avec un hétéroaryle, un hétérocycloalkyle fusionné avec un hétéroaryle ou encore un cycloalkyle fusionné avec un aryle ; enfin R⁹ est l'hydrogène, un alkyle en C₁ à C₆, un halogénoalkyle en C₁ à C₆, ou un cycloalkyle.
• WO2007/45867
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——