2-{(2E,4E)-(1S,6S,7S)-1-[(S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-7-methoxy-4,6-dimethyl-8-phenyl-octa-2,4-dienyl}-isoindole-1,3-dione | 129394-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-{(2E,4E)-(1S,6S,7S)-1-[(S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-7-methoxy-4,6-dimethyl-8-phenyl-octa-2,4-dienyl}-isoindole-1,3-dione
• CAS: 129394-57-6
• 化学式: C₄₄H₅₁NO₄Si
• 分子量: 685.979
• InChiKey: YLLKGAOGSDFGOE-FHADNVIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.26
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{(2E,4E)-(1S,6S,7S)-1-[(S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-7-methoxy-4,6-dimethyl-8-phenyl-octa-2,4-dienyl}-isoindole-1,3-dione 在 吡啶 、 氢氟酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-[(2E,4E)-(1S,6S,7S)-1-((S)-2-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-7-methoxy-4,6-dimethyl-8-phenyl-octa-2,4-dienyl]-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of N-phthaloyl adda methyl ester: All stereocenters originating from a single chiral epoxyalcohol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88911-x
• 作为产物：
  描述：

  ethyl(2E,4S,5S)-5-methoxy-2,4-dimethyl-6-phenyl-2-hexenoate 在 正丁基锂 、 四溴化碳 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2-{(2E,4E)-(1S,6S,7S)-1-[(S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-7-methoxy-4,6-dimethyl-8-phenyl-octa-2,4-dienyl}-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of N-phthaloyl adda methyl ester: All stereocenters originating from a single chiral epoxyalcohol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88911-x