(4S)-2-O-(p-chlorobenzyl)-4-(quinizarin-2-yl)-D-threo-pentofuranose | 99407-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (4S)-2-O-(p-chlorobenzyl)-4-(quinizarin-2-yl)-D-threo-pentofuranose
• CAS: 99407-45-1
• 化学式: C₂₅H₁₉ClO₈
• 分子量: 482.874
• InChiKey: KGRGWYXLHPVXRI-XXRNLSRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  133.52
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-2-O-(p-chlorobenzyl)-4-(quinizarin-2-yl)-D-threo-pentofuranose 在 sodium hydroxide 、 sodium dithionite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以38%的产率得到(7RS,8S,9S,10S)-8-(p-chlorobenzyloxy)-7,8,9,10-tetrahydro-6,7,9,10,11-pentahydroxynaphthacene-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Qureshi, Shireen; Shaw, Gordon; Burgess, E. Gillian, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1557 - 1564

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (5S)-3-O-(p-chlorobenzyl)-1,2-O-isopropylidene-5-(quinizarin-2-yl)-α-D-xylofuranose 在 sodium periodate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 (4S)-2-O-(p-chlorobenzyl)-4-(quinizarin-2-yl)-D-threo-pentofuranose
  参考文献：
  名称：

  Qureshi, Shireen; Shaw, Gordon; Burgess, E. Gillian, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1557 - 1564

  摘要：

  DOI：