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6-[2-(4-Methoxy-phenyl)-ethyl]-1,3-dimethyl-5-nitro-1H-pyrimidine-2,4-dione | 85119-01-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-[2-(4-Methoxy-phenyl)-ethyl]-1,3-dimethyl-5-nitro-1H-pyrimidine-2,4-dione
英文别名
6-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-1,3-dimethyl-5-nitropyrimidine-2,4-dione
6-[2-(4-Methoxy-phenyl)-ethyl]-1,3-dimethyl-5-nitro-1H-pyrimidine-2,4-dione化学式
CAS
85119-01-3
化学式
C15H17N3O5
mdl
——
分子量
319.317
InChiKey
WLGYQGLIMUNRMC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    157 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    447.4±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.79
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    96.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    嘧啶衍生物及相关化合物。第47部分。通过6-取代的5-硝基尿嘧啶衍生物的分子内环化反应合成黄嘌呤和吡咯并[3,2- d ]嘧啶的新方法
    摘要:
    通过在三乙胺存在下使6-氯-1,3-二甲基-5-硝基尿嘧啶(1)与芳基烷基胺反应,制得6-芳烷基氨基-1,3-二甲基-5-硝基尿嘧啶(2a–f)。其中,在氮原子和6-芳基烷基氨基部分中的苄基位置不具有取代基的6-芳基烷基氨基尿嘧啶(2a–d)在转化为相应的8-芳基-1,3-二甲基黄嘌呤(3a–d)时在二甲基甲酰胺(DMF)中加热回流。钠盐(反应7 1,3,6-三甲基-5- nitrouracil(的)6)用在无水DMF烷基和芳基烷基卤化物,得到相应的6-(取代甲基)-1,3-二甲基-5-硝基尿嘧啶(8a–j)。其中,对6-(2-芳基乙基)尿嘧啶(8b-f)进行碱催化的环化反应,得到8-芳基-7-羟基-9-脱氮黄嘌呤(9a-e)。另一方面,用三乙胺处理6- [2-(乙氧羰基,乙酰基和氰基)乙基]尿嘧啶(8h-j)导致形成相应的6-乙烯基尿嘧啶(11a-c)。在干燥的DMF中,在碳酸钾的存在下
    DOI:
    10.1039/p19840000583
  • 作为产物:
    描述:
    1,3,6-trimethyl-5-nitrouracil monosodium slat 、 4-甲氧基氯苄 在 potassium iodide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以87%的产率得到6-[2-(4-Methoxy-phenyl)-ethyl]-1,3-dimethyl-5-nitro-1H-pyrimidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    嘧啶衍生物及相关化合物。第47部分。通过6-取代的5-硝基尿嘧啶衍生物的分子内环化反应合成黄嘌呤和吡咯并[3,2- d ]嘧啶的新方法
    摘要:
    通过在三乙胺存在下使6-氯-1,3-二甲基-5-硝基尿嘧啶(1)与芳基烷基胺反应,制得6-芳烷基氨基-1,3-二甲基-5-硝基尿嘧啶(2a–f)。其中,在氮原子和6-芳基烷基氨基部分中的苄基位置不具有取代基的6-芳基烷基氨基尿嘧啶(2a–d)在转化为相应的8-芳基-1,3-二甲基黄嘌呤(3a–d)时在二甲基甲酰胺(DMF)中加热回流。钠盐(反应7 1,3,6-三甲基-5- nitrouracil(的)6)用在无水DMF烷基和芳基烷基卤化物,得到相应的6-(取代甲基)-1,3-二甲基-5-硝基尿嘧啶(8a–j)。其中,对6-(2-芳基乙基)尿嘧啶(8b-f)进行碱催化的环化反应,得到8-芳基-7-羟基-9-脱氮黄嘌呤(9a-e)。另一方面,用三乙胺处理6- [2-(乙氧羰基,乙酰基和氰基)乙基]尿嘧啶(8h-j)导致形成相应的6-乙烯基尿嘧啶(11a-c)。在干燥的DMF中,在碳酸钾的存在下
    DOI:
    10.1039/p19840000583
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文献信息

  • A Facile Synthesis of 7-Hydroxy-9-deazaxanthines
    作者:Kosaku Hirota、Tadashi Sugiyama、Yukio Kitade、Shigeo Senda、Yoshifumi Maki
    DOI:10.1055/s-1982-30088
    日期:——
  • HIROTA, KOSAKU;SUGIYAMA, TADASHI;KITADE, YUKIO;SENDA, SHIGEO;MAKI, YOSHIF+, SYNTHESIS, BRD, 1982, N 12, 1097-1099
    作者:HIROTA, KOSAKU、SUGIYAMA, TADASHI、KITADE, YUKIO、SENDA, SHIGEO、MAKI, YOSHIF+
    DOI:——
    日期:——
  • HIROTA, KOSAKU;SUGIYAMA, TADASHI;KITADE, YUKIO;SENDA, SHIGEO;MAKI, YOSHIF+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 4, 583-588
    作者:HIROTA, KOSAKU、SUGIYAMA, TADASHI、KITADE, YUKIO、SENDA, SHIGEO、MAKI, YOSHIF+
    DOI:——
    日期:——
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