(2S,6S,7S,9S,15R)-15-[(2S,5R,6R,8S)-5-Benzyloxy-8-((R)-2-hydroxy-1-methyl-ethyl)-10-methyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-10-en-2-ylmethyl]-15-methyl-2,9-diphenyl-1,8,13,16-tetraoxa-dispiro[5.0.5.4]hexadecan-14-one | 220691-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,6S,7S,9S,15R)-15-[(2S,5R,6R,8S)-5-Benzyloxy-8-((R)-2-hydroxy-1-methyl-ethyl)-10-methyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-10-en-2-ylmethyl]-15-methyl-2,9-diphenyl-1,8,13,16-tetraoxa-dispiro[5.0.5.4]hexadecan-14-one
• CAS: 220691-71-4
• 化学式: C₄₆H₅₆O₉
• 分子量: 752.945
• InChiKey: AGQAPZMVVFAZNC-SAOZMGMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.81
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  101.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,6S,7S,9S,15R)-15-[(2S,5R,6R,8S)-5-Benzyloxy-8-((R)-2-hydroxy-1-methyl-ethyl)-10-methyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-10-en-2-ylmethyl]-15-methyl-2,9-diphenyl-1,8,13,16-tetraoxa-dispiro[5.0.5.4]hexadecan-14-one 在 ammonium heptamolybdate 、 双氧水 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S,6S,7S,9S,15R)-15-{(2S,5R,6R,8S)-8-[(S)-2-(Benzothiazole-2-sulfonyl)-1-methyl-ethyl]-5-benzyloxy-10-methyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-10-en-2-ylmethyl}-15-methyl-2,9-diphenyl-1,8,13,16-tetraoxa-dispiro[5.0.5.4]hexadecan-14-one
  参考文献：
  名称：

  Ley, Steven V.; Humphries, Alexander C.; Eick, Holger, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 23, p. 3907 - 3911

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-2-[(R)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-4-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-4-ol 在 sodium tetrahydroborate 、 四丁基氟化铵 、 水 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 (2S,6S,7S,9S,15R)-15-[(2S,5R,6R,8S)-5-Benzyloxy-8-((R)-2-hydroxy-1-methyl-ethyl)-10-methyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-10-en-2-ylmethyl]-15-methyl-2,9-diphenyl-1,8,13,16-tetraoxa-dispiro[5.0.5.4]hexadecan-14-one
  参考文献：
  名称：

  Ley, Steven V.; Humphries, Alexander C.; Eick, Holger, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 23, p. 3907 - 3911

  摘要：

  DOI：