(2S,4S)-2-[(R)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-4-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-4-ol | 220691-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2S,4S)-2-[(R)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-4-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-4-ol
• CAS: 220691-58-7
• 化学式: C₂₅H₃₄O₃Si
• 分子量: 410.629
• InChiKey: RQCXHXNIWJOVBB-JHMXWDHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-2-[(R)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-4-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-4-ol 在 sodium tetrahydroborate 、 四丁基氟化铵 、 水 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 (2S,6S,7S,9S,15R)-15-[(2S,5R,6R,8S)-5-Benzyloxy-8-((R)-2-hydroxy-1-methyl-ethyl)-10-methyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-10-en-2-ylmethyl]-15-methyl-2,9-diphenyl-1,8,13,16-tetraoxa-dispiro[5.0.5.4]hexadecan-14-one
  参考文献：
  名称：

  Ley, Steven V.; Humphries, Alexander C.; Eick, Holger, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 23, p. 3907 - 3911

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基锂 、 (S)-2-[(R)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-2,3-dihydro-pyran-4-one 在 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2S,4S)-2-[(R)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-4-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-4-ol 、 (2S,4R)-2-[(R)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-4-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Ley, Steven V.; Humphries, Alexander C.; Eick, Holger, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 23, p. 3907 - 3911

  摘要：

  DOI：