1,1-dibromo-2,2-di(butyryloxymethyl)cyclopropane | 947170-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1,1-dibromo-2,2-di(butyryloxymethyl)cyclopropane
• CAS: 947170-65-2
• 化学式: C₁₃H₂₀Br₂O₄
• 分子量: 400.107
• InChiKey: GJGJGQUFDQPTMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dibromo-2,2-di(butyryloxymethyl)cyclopropane 在 甲基锂 、 甲醇 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以51%的产率得到1-bromo-5-hydroxymethyl-2-propyl-3-oxabicyclo[3.2.1]hexan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  一些2,2-二官能的1,1-二溴环丙烷的制备和反应

  摘要：

  描述了2，2-二溴环丙烷-1，1-二羧酸的合成。取代的1,1-二溴-2-酰氧基甲基环丙烷与甲基锂在低温下反应，导致溴-锂交换，然后进行正式质子化反应生成相应的单溴环丙烷，或分子内环化生成取代的3-氧杂双环[3.1.0]己烷。这些化合物的氧化性开环立体选择性地导致在环上具有四个官能团的1,1,2,2-四取代的环丙烷。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.04.104
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,2-dibromo-1-(tetrahydropyran-1-yloxymethyl)cyclopropanecarboxylate 在 吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1,1-dibromo-2,2-di(butyryloxymethyl)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  一些2,2-二官能的1,1-二溴环丙烷的制备和反应

  摘要：

  描述了2，2-二溴环丙烷-1，1-二羧酸的合成。取代的1,1-二溴-2-酰氧基甲基环丙烷与甲基锂在低温下反应，导致溴-锂交换，然后进行正式质子化反应生成相应的单溴环丙烷，或分子内环化生成取代的3-氧杂双环[3.1.0]己烷。这些化合物的氧化性开环立体选择性地导致在环上具有四个官能团的1,1,2,2-四取代的环丙烷。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.04.104