(3aR,5R,6S,6aR)-5-[(E)-2-(3-methoxyphenyl)ethenyl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol | 1029420-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3aR,5R,6S,6aR)-5-[(E)-2-(3-methoxyphenyl)ethenyl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol
• CAS: 1029420-08-3
• 化学式: C₁₆H₂₀O₅
• 分子量: 292.332
• InChiKey: DLEFKBUNSNODBH-OZFXZDCXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,5R,6S,6aR)-5-[(E)-2-(3-methoxyphenyl)ethenyl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol 、 乙酸酐 以 吡啶 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过烯烃交叉复分解反应合成（+）-varitriol的新型类似物。

  摘要：

  （+）-varitriol的新型类似物已通过使用格鲁布（Grubb）催化剂的烯烃交叉复分解反应合成。筛选了新合成的化合物的细胞毒性，并且它们对RAW264.7和HT29细胞系表现出适度的活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.02.062
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯乙烯 、 5,6-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-hex-5-eno-furanose 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以61%的产率得到(3aR,5R,6S,6aR)-5-[(E)-2-(3-methoxyphenyl)ethenyl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol
  参考文献：
  名称：

  通过烯烃交叉复分解反应合成（+）-varitriol的新型类似物。

  摘要：

  （+）-varitriol的新型类似物已通过使用格鲁布（Grubb）催化剂的烯烃交叉复分解反应合成。筛选了新合成的化合物的细胞毒性，并且它们对RAW264.7和HT29细胞系表现出适度的活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.02.062

文献信息

• Synthesis of novel analogues of (+)-varitriol via olefin cross-metathesis reaction
  作者：Lingaiah Nagarapu、Venkateswarlu Paparaju、Apuri Satyender

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.02.062

  日期：2008.4

  Novel analogues of (+)-varitriol have been synthesized via olefin cross-metathesis reaction using Grubb's catalyst. Newly synthesized compounds were screened for cytotoxicity and they showed mild activity against RAW264.7 and HT29 cell lines.

  （+）-varitriol的新型类似物已通过使用格鲁布（Grubb）催化剂的烯烃交叉复分解反应合成。筛选了新合成的化合物的细胞毒性，并且它们对RAW264.7和HT29细胞系表现出适度的活性。