2-hydroxy-dinaphtho[2,1-b;2',3'-d]furan-8,13-quinone | 100355-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 2-hydroxy-dinaphtho[2,1-b;2',3'-d]furan-8,13-quinone
• 英文别名: 2-Hydroxy-dinaphtho[2,1-b;2',3'-d]furan-8,13-chinon；5-hydroxy-12-oxapentacyclo[11.8.0.02,11.03,8.015,20]henicosa-1(13),2(11),3(8),4,6,9,15,17,19-nonaene-14,21-dione
• CAS: 100355-54-2
• 化学式: C₂₀H₁₀O₄
• 分子量: 314.297
• InChiKey: LIQMWTWEKVONDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >290 °C
• 沸点：
  585.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.507±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-dinaphtho[2,1-b;2',3'-d]furan-8,13-quinone 、 硫酸二甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-methoxy-dinaphtho[2,1-b;2',3'-d]furan-8,13-quinone
  参考文献：
  名称：

  93.将“异二萘醚”鉴定为二萘并（2'：3'–2：3）（1'：2'–4：5）呋喃；后者的一些功能衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520000489
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-1,4-萘醌 、 2,7-二羟基萘 生成 2-hydroxy-dinaphtho[2,1-b;2',3'-d]furan-8,13-quinone
  参考文献：
  名称：

  93.将“异二萘醚”鉴定为二萘并（2'：3'–2：3）（1'：2'–4：5）呋喃；后者的一些功能衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520000489

文献信息

• BAJT, O.;MEDJA, Z.;POLANC, S.;TISLER, M.;KOLLER, J., CROAT. CHEM. ACTA, 1985, 58, N 4, 745-755
  作者：BAJT, O.、MEDJA, Z.、POLANC, S.、TISLER, M.、KOLLER, J.

  DOI：——

  日期：——