2-{5-[3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-trimethylsilanylethynyl-phenylamino)-phenyl]-[1,3,4]oxadiazol-2-ylamino}-ethanol | 718619-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{5-[3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-trimethylsilanylethynyl-phenylamino)-phenyl]-[1,3,4]oxadiazol-2-ylamino}-ethanol
• 英文别名: 2-[[5-[3,4-difluoro-2-[2-fluoro-4-(2-trimethylsilylethynyl)anilino]phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]amino]ethanol
• CAS: 718619-89-7
• 化学式: C₂₁H₂₁F₃N₄O₂Si
• 分子量: 446.504
• InChiKey: KJWQJHBYKBVXOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{5-[3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-trimethylsilanylethynyl-phenylamino)-phenyl]-[1,3,4]oxadiazol-2-ylamino}-ethanol 在 cesium fluoride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以65.4%的产率得到2-{5-[2-(4-ethynyl-2-fluoro-phenylamino)-3,4-difluoro-phenyl][1,3,4]oxadiazol-2-ylamino}-ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] MEK INHIBITING OXA- AND THIA-DIAZOL-2-YL PHENYLAMINE DERIVATES
  [FR] DERIVES D'OXA- ET THIA-DIAZOL-2-YL PHENYLAMINE A INHIBITION DE MEK

  摘要：

  这项发明提供了取代苯基-(2-[1,3,4]噻二唑-2-基苯基)-胺和(2-[1,3,4]噁二唑-2-基苯基)苯基胺化合物，这些化合物作为MAPK/ERK激酶（'MEK'）酶的抑制剂，以及在免疫调节和治疗缓解炎症、癌症和再狭窄等增殖性疾病中使用的药物组合物和方法。

  公开号：

  WO2004056789A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-trimethylsilanylethynyl-phenylamino)-benzoic acid N'-(4-hydroxyethylaminocarbonyl)-hydrazide 在 四氯化碳 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以69%的产率得到2-{5-[3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-trimethylsilanylethynyl-phenylamino)-phenyl]-[1,3,4]oxadiazol-2-ylamino}-ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] MEK INHIBITING OXA- AND THIA-DIAZOL-2-YL PHENYLAMINE DERIVATES
  [FR] DERIVES D'OXA- ET THIA-DIAZOL-2-YL PHENYLAMINE A INHIBITION DE MEK

  摘要：

  这项发明提供了取代苯基-(2-[1,3,4]噻二唑-2-基苯基)-胺和(2-[1,3,4]噁二唑-2-基苯基)苯基胺化合物，这些化合物作为MAPK/ERK激酶（'MEK'）酶的抑制剂，以及在免疫调节和治疗缓解炎症、癌症和再狭窄等增殖性疾病中使用的药物组合物和方法。

  公开号：

  WO2004056789A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-{5-[3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-iodo-phenylamino)-phenyl]-[1,3,4]oxadiazol-2-ylamino}-ethanol 、 、 三乙胺 、 三甲基乙炔基硅 、 、 氟化铯 、 在 双三苯基磷二氯化钯 盐酸 、 乙醚 、 magnesium sulfate 、 sticky semisolid 、 二氯甲烷 、 甲醇 、 2-{5-[3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-trimethylsilanylethynyl-phenylamino)-phenyl]-[1,3,4]oxadiazol-2-ylamino}-ethanol 、 氮 、 水 、 氯仿 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 20.1h， 以afforded 0.17 g (65.4% yield over two steps) of the pale yellow globular crystalline solid product的产率得到2-{5-[2-(4-ethynyl-2-fluoro-phenylamino)-3,4-difluoro-phenyl][1,3,4]oxadiazol-2-ylamino}-ethanol
  参考文献：
  名称：

  MEK inhibiting compounds

  摘要：

  本发明提供了取代苯基-(2-[1,3,4]噻二唑-2-基苯基)-胺和(2-[1,3,4]噁二唑-2-基苯基)苯基胺化合物，其作为MAPK/ERK激酶（“MEK”）酶的抑制剂，并提供了在免疫调节和治疗和缓解炎症、癌症和再狭窄等增殖性疾病中使用它们的制药组合物和方法。

  公开号：

  US20050004186A1