macrosporin 1,7-dimethyl ether | 71241-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: macrosporin 1,7-dimethyl ether
• 英文别名: 2-Methyl-3,5,7-trimethoxy-anthrachinon；3.5.7-Trimethoxy-2-methyl-anthrachinon；1,3,7-trimethoxy-6-methyl-anthraquinone；1,3,7-Trimethoxy-6-methyl-anthrachinon；1,3,7-Trimethoxy-6-methylanthracene-9,10-dione；1,3,7-trimethoxy-6-methylanthracene-9,10-dione
• CAS: 71241-95-7
• 化学式: C₁₈H₁₆O₅
• 分子量: 312.322
• InChiKey: OIGDMEDQUWINRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  macrosporin 1,7-dimethyl ether 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以87.9%的产率得到7-O-methylmacrosporin
  参考文献：
  名称：

  Studies on ketene and its derivatives. CIX. Synthesis of naturally occurring anthracene-9,10-diones.

  摘要：

  本文介绍了从 2-苄基-4，6-二羟基苯甲酸乙酯（7a-d）合成天然蒽-9，10-二酮（12a-c）的方法，该方法由二酮烯与 4-芳基-3-氧代丁酸乙酯（6a-d）反应制备。在氢化钠存在下，二酮烯与 6a-d 在四氢呋喃中反应，得到 7a-d。在碳酸钾存在下用碘甲烷处理 7a-d，然后用乙醇氢氧化钠处理，得到 2-苄基-4，6-二甲氧基苯甲酸（9a-d）。9a-d 与三氟乙酸-三氟乙酸酐环化后得到蒽酮衍生物 (10a-d)，无需纯化，用三氧化铬氧化后得到蒽-9，10-二酮 (11a-d)。用三溴化硼对 11a-c 进行选择性去甲基化，得到 12a-c。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.2440
• 作为产物：
  描述：

  2,4-Dimethoxy-6-(4-methoxy-3-methyl-benzyl)-benzoic acid 在 chromium(VI) oxide 、 三氟乙酸酐 作用下， 生成 macrosporin 1,7-dimethyl ether
  参考文献：
  名称：

  Studies on ketene and its derivatives. CIX. Synthesis of naturally occurring anthracene-9,10-diones.

  摘要：

  本文介绍了从 2-苄基-4，6-二羟基苯甲酸乙酯（7a-d）合成天然蒽-9，10-二酮（12a-c）的方法，该方法由二酮烯与 4-芳基-3-氧代丁酸乙酯（6a-d）反应制备。在氢化钠存在下，二酮烯与 6a-d 在四氢呋喃中反应，得到 7a-d。在碳酸钾存在下用碘甲烷处理 7a-d，然后用乙醇氢氧化钠处理，得到 2-苄基-4，6-二甲氧基苯甲酸（9a-d）。9a-d 与三氟乙酸-三氟乙酸酐环化后得到蒽酮衍生物 (10a-d)，无需纯化，用三氧化铬氧化后得到蒽-9，10-二酮 (11a-d)。用三溴化硼对 11a-c 进行选择性去甲基化，得到 12a-c。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.2440

文献信息

• Regiospecific reactions of some vinylogous ketene acetals with haloquinones and their regioselective formation by dienolization
  作者：Clement Brisson、Paul Brassard

  DOI：10.1021/jo00322a012

  日期：1981.4
• Suemitsu et al., Journal of the Agricultural Chemical Society of Japan, 1957, vol. 21, p. 1,2
  作者：Suemitsu et al.

  DOI：——

  日期：——