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2,6-bis(2'-chloroprop-2'-enyl)-1,5-dihydroxyanthraquinone | 113681-13-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-bis(2'-chloroprop-2'-enyl)-1,5-dihydroxyanthraquinone
英文别名
2,6-Bis(2-chloroprop-2-en-1-yl)-1,5-dihydroxyanthracene-9,10-dione;2,6-bis(2-chloroprop-2-enyl)-1,5-dihydroxyanthracene-9,10-dione
2,6-bis(2'-chloroprop-2'-enyl)-1,5-dihydroxyanthraquinone化学式
CAS
113681-13-3
化学式
C20H14Cl2O4
mdl
——
分子量
389.235
InChiKey
XILBAIOQIGHZQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Experiments Directed Towards the Synthesis of Anthracyclinones. XXVII. Transformations of 2,3-Bisalkynyl and 2,3-Bisalkenyl Anthraquinones
    作者:PJ Boniface、RC Cambie、C Higgs、PS Rutledge、PD Woodgate
    DOI:10.1071/ch9951089
    日期:——

    2,3-Bisalkynyl anthraquinones have been synthesized and their behaviour under Bergman-type cyclization conditions has been studied. Cyclization reactions of 2,3-bis(propenyl)anthraquinones yield a number of products, mechanisms for the formation of which are proposed. An attempt to elaborate an A-ring from the 2,3-allyl side chains of the bisallylated anthraquinone (32) is reported.

    我们合成了 2,3-双(丙炔基)蒽醌,并研究了它们在伯格曼型环化条件下的行为。2,3-双(丙烯基)蒽醌的环化反应产生了许多产物,并提出了这些产物的形成机制。报告了从双烯丙基化蒽醌 (32) 的 2,3 烯丙基侧链中精心制作 A 环的尝试。
  • Cambie, Richard C.; Howe, Trudi A.; Pausler, M. Gabrielle, Australian Journal of Chemistry, 1987, vol. 40, # 6, p. 1063 - 1072
    作者:Cambie, Richard C.、Howe, Trudi A.、Pausler, M. Gabrielle、Rutledge, Peter S.、Woodgate, Paul D.
    DOI:——
    日期:——
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