6-Bromo-3-carboxymethyl-2-methyl-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 790262-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-Bromo-3-carboxymethyl-2-methyl-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 2-[6-Bromo-2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]indol-3-yl]acetic acid
• CAS: 790262-57-6
• 化学式: C₁₆H₁₈BrNO₄
• 分子量: 368.227
• InChiKey: QUCPGKFCFIQMIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Bromo-3-carboxymethyl-2-methyl-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Tert-butyl 6-bromo-3-[2-[hydroxy(methyl)amino]-2-oxoethyl]-2-methylindole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthesis of Bromoindolenine with Spiro-β-lactam in Chartelline

  摘要：

  含有吲哚啉-β-内酰胺基团的chartelline模型化合物通过2-甲基吲哚-3-乙酸制备的O-磺酰化羟肟酸的氮原子上的亲核取代反应合成。

  DOI：

  10.1055/s-2004-830885
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-2-methylindole-3-acetic acid ethyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-Bromo-3-carboxymethyl-2-methyl-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthesis of Bromoindolenine with Spiro-β-lactam in Chartelline

  摘要：

  含有吲哚啉-β-内酰胺基团的chartelline模型化合物通过2-甲基吲哚-3-乙酸制备的O-磺酰化羟肟酸的氮原子上的亲核取代反应合成。

  DOI：

  10.1055/s-2004-830885

文献信息

• Novel Synthesis of Bromoindolenine with Spiro-β-lactam in Chartelline
  作者：Toshio Nishikawa、Minoru Isobe、Shigeo Kajii

  DOI：10.1055/s-2004-830885

  日期：——

  Model compounds containing an indolenine β-lactam moiety in chartelline were synthesized by nucleophilic substitution at the nitrogen atom of O-sulfonylated hydroxamic acid prepared from 2-methylindole-3-acetic acid.

  含有吲哚啉-β-内酰胺基团的chartelline模型化合物通过2-甲基吲哚-3-乙酸制备的O-磺酰化羟肟酸的氮原子上的亲核取代反应合成。