2-(丁基硝基氨基)乙基硝酸酯 | 82486-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-(丁基硝基氨基)乙基硝酸酯
• 英文名称: n-Butyl<2-(nitrooxy)ethyl>nitramine
• 英文别名: N-butyl-N-(2'-hydroxyethyl)nitramine nitrate；N-(n-butyl)nitraminoethanol nitrate；butyl(nitroxyethyl)nitroamine；butyl-nitro-(2-nitryloxy-ethyl)-amine；1-(Butyl-nitro-amino)-2-nitryloxy-aethan；Butyl-nitro-(2-nitryloxy-aethyl)-amin；2-(butylnitroamino)ethyl nitrate；2-[butyl(nitro)amino]ethyl nitrate
• CAS: 82486-82-6
• 化学式: C₆H₁₃N₃O₅
• 分子量: 207.186
• InChiKey: TUIUTESNLKHOHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.2°C (rough estimate)
• 密度：
  1.4340 (rough estimate)
• LogP：
  2.15 at 25℃ and pH5.4

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

制备方法与用途

类别：有毒物质
毒性分级：中毒
急性毒性：皮肤-兔 LD50: >2000 毫克/公斤
可燃性危险特性：热分解时排出有毒氮氧化物烟雾
储运特性：库房通风、低温干燥
灭火剂：水、干粉、二氧化碳、泡沫

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(丁基硝基氨基)乙基硝酸酯 在 sodium azide 、 3-butyl-1-methyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate 作用下， 反应 3.0h， 以92.25%的产率得到n-Butyl(2-azidoethyl)nitramine
  参考文献：
  名称：

  一种丁基-叠氮乙基硝胺的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种反应时间短、收率高的丁基‑叠氮乙基硝胺的合成方法，以丁基‑硝氧乙基硝胺、叠氮化钠为原料，1‑丁基‑3‑甲基咪唑六氟磷酸盐为溶剂，包括以下步骤：分别将1‑丁基‑3‑甲基咪唑六氟磷酸盐、丁基‑硝氧乙基硝胺加入到反应瓶中，搅拌条件下，加热至40℃～50℃，再将叠氮化钠缓慢加入到反应瓶中，在温度80℃～100℃反应2～4h，冷却至20℃～25℃，将二氯甲烷加入到反应液中，加入水萃取，有机层减压蒸馏除去二氯甲烷，得到丁基‑叠氮乙基硝胺。

  公开号：

  CN109232304A
• 作为产物：
  描述：

  2-丁氨基乙醇 在 硝酸 作用下， 生成 2-(丁基硝基氨基)乙基硝酸酯
  参考文献：
  名称：

  US2485855

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Preparation of nitramine-nitrates by ring-opening nitration of aziridines by dinitrogen pentoxide (N2O5
  作者：Peter Golding、Ross W Millar、Norman C Paul、David H Richards

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87980-1

  日期：1993.8

  bearing various types of substituents on the ring nitrogen, were treated with N2O5 in chlorinated solvents at sub-ambient temperature and formed 1,2-nitramine-nitrate products by a novel ring-opening nitration reaction analogous to that established for the corresponding oxygen heterocycles (epoxides). A wide variety of classes of aziridine underwent the reaction (N-alkyl, N-(nitroaryl), N-acyl and N-imidyl)

  在环境温度下，在氯化溶剂中用N 2 O 5处理13个在环氮上带有各种取代基的氮丙啶，并通过类似于所建立的新型开环硝化反应，形成1，2-硝胺硝酸盐产物。相应的氧杂环（环氧化物）。各种类型的氮丙啶进行了反应（N-烷基，N-（硝基芳基），N-酰基和N-亚氨基），尽管在一种情况下，收率很高（70-82％） N-（烷基羰基）氮丙啶竞争的脱酰反应导致产率降低。另外，带有氮丙啶的基团能够通过N 2 O 5释放硝酸 由于竞争性反应（主要是聚合/低聚），因此（即具有O = H，N = H或未取代的芳基的化合物）大大降低了硝酸硝胺的收率。
• 一种丁基-叠氮乙基硝胺的合成方法
  申请人：西安近代化学研究所

  公开号：CN109232304A

  公开（公告）日：2019-01-18

  本发明提供了一种反应时间短、收率高的丁基‑叠氮乙基硝胺的合成方法，以丁基‑硝氧乙基硝胺、叠氮化钠为原料，1‑丁基‑3‑甲基咪唑六氟磷酸盐为溶剂，包括以下步骤：分别将1‑丁基‑3‑甲基咪唑六氟磷酸盐、丁基‑硝氧乙基硝胺加入到反应瓶中，搅拌条件下，加热至40℃～50℃，再将叠氮化钠缓慢加入到反应瓶中，在温度80℃～100℃反应2～4h，冷却至20℃～25℃，将二氯甲烷加入到反应液中，加入水萃取，有机层减压蒸馏除去二氯甲烷，得到丁基‑叠氮乙基硝胺。
• Antrieb zur Beschleunigung von Geschossen
  申请人：Nitrochemie Wimmis AG

  公开号：EP1857429A1

  公开（公告）日：2007-11-21

  Der Antrieb zur Beschleunigung von Geschossen basiert auf Nitrocellulose und enthält einen kristallinen Energieträger auf Nitramin-Basis und einen inerten plastifizierenden Zusatzstoff. Die Nitraminverbindung enthält ein Strukturelement der allgemeinen chemischen Formel R-N-NO2, wobei R ein Rest ist. Die Nitraminverbindung ist in einer Konzentration im Bereich von 1 - 35 Gew.-%, insbesondere im Bereich von 5 - 25 Gew.-% vorhanden. Die Nitraminverbindung ist vorzugsweise RDX. Der inerte plastifizierende Zusatzstoff ist eine wasserunlösliche Polyoxoverbindung bei Bedarf in Kombination mit einer Carboxylhaltingen Substanz. Es kann in oberflächennahen Schichten eine erhöhte Konzentration vorgesehen sein. Der inerte plastifizierende Zusatzstoff liegt in einer Konzentration von 1 - 5 Gew.-% vor.

  用于加速射弹的推进系统以硝化纤维为基础，包含一种以晶体硝胺为基础的能量载体和一种惰性增塑添加剂。硝胺化合物含有一般化学式 R-N-NO2 的结构元素，其中 R 是一个自由基。硝胺化合物的浓度范围为 1 - 35 重量%，特别是 5 - 25 重量%。硝胺化合物最好是 RDX。惰性增塑添加剂是不溶于水的多氧化合物，如果需要与含羧基的物质结合使用。可在靠近表面的层中增加浓度。惰性增塑添加剂的浓度为 1-5%（重量百分比）。
• ENERGETIC MATERIALS
  申请人：Nederlandse Organisatie voor toegepast- natuurwetenschappelijk onderzoek TNO

  公开号：EP3222408A1

  公开（公告）日：2017-09-27

  The invention is directed to a radiation curable energetic composition, to a method of forming a three-dimensional energetic object, to a three-dimensional energetic object, and to uses of the radiation curable energetic composition. The radiation curable energetic composition of the invention comprises (a) one or more polymerisable components, (b) one or more polymerisation initiators, and (c) one or more energetic components.

  本发明涉及一种辐射固化型高能组合物、一种形成三维高能物体的方法、一种三维高能物体以及辐射固化型高能组合物的用途。 本发明的辐射固化型高能组合物包括 (a) 一种或多种可聚合成分、 (b) 一种或多种聚合引发剂，以及 (c) 一种或多种高能成分。
• Minimum signature propellant
  申请人：——

  公开号：US20030047260A1

  公开（公告）日：2003-03-13

  This invention relates to energetic compositions, which offer increased performance in conjunction with a total absence of halogen based oxidizers to eliminate exhaust products, such as hydrogen chloride. The oxidizers of choice are various combinations neat ammonium dinitramide, ammonium dinitramide prills and CL-20, because these oxidizers do not produce halogen containing exhaust products, such as the HCl gas of ammonium perchlorate. The exhaust these novel propellants consist mostly of CO 2 , H 2 O, N 2 , and small amounts of CO. These exhaust species are friendlier and much less hazardous to the environment than those emitted by conventional AP-based propellants. The plasticizers are selected from energetic plasticizers that do not contain halogens, but maintain other desirable properties.

  本发明涉及高能组合物，该组合物性能提高，完全不含卤素氧化剂，可消除氯化氢等废气产物。选择的氧化剂是各种整齐的二硝基铵、二硝基铵丸和 CL-20，因为这些氧化剂不会产生含卤素的废气产物，如高氯酸铵的氯化氢气体。这些新型推进剂的废气主要由 CO 2 , H 2 O、N 2 和少量 CO。与传统的 AP 类推进剂相比，这些废气对环境无害，危害也小得多。增塑剂选自不含卤素但保持其他理想特性的高能增塑剂。

表征谱图