2,6-dimethyl-4-nitrosophenetole | 220091-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,6-dimethyl-4-nitrosophenetole
• CAS: 220091-44-1
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: GFKCYGCXHUDUPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethyl-4-nitrosophenetole 在 水 作用下， 以 phosphate buffer 为溶剂， 生成 4-乙氧基-3,5-二甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  在醇溶剂中4-烷氧基亚硝基苯与硫醇的反应过程中，形成4,4-二烷氧基环己-2,5-二烯酮N-（硫醇-S-基）亚胺。

  摘要：

  在水介质中亚硝基芳烃与谷胱甘肽的相互作用过程中，已经多次提出了高度共振稳定的次磺酰胺阳离子的中间生成。多数中间体和终产物可以通过该次磺酰胺阳离子与不同亲核试剂（例如过量的硫醇，溶剂水和代谢产生的芳胺）的反应来解释。本文提供了在中性pH下亚砜酰胺阳离子与溶剂醇加成形成的证据。强烈建议分别由4-亚硝基苯酚和4-亚硝基苯甲醚生成的亚磺酰胺阳离子形成亚稳缩酮4-乙氧基-4-甲氧基环己2,5-二烯酮N-（谷胱甘肽-S-基）亚胺和4,4-在与溶剂甲醇反应期间，分别将二甲氧基环己-2,5-二烯酮N-（谷胱甘肽-S-基）亚胺。两个亚磺酰胺阳离子在乙醇中的反应产生4,4-二乙氧基环己-2，5-二烯酮N-（谷胱甘肽-S-基）亚胺和4-乙氧基-4-甲氧基环己-2，5-二烯酮N-（谷胱甘肽-S -yl）亚胺。尽管缩酮的亚稳定性不允许分离纯固体物质，但色谱和化学行为以及串联MS碎片证实了这些中间体的缩酮结构。为了确

  DOI：

  10.1021/tx980088i
• 作为产物：
  描述：

  2-乙氧基-1,3-二甲基-苯 在 nitrosonium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以10%的产率得到2,6-dimethyl-4-nitrosophenetole
  参考文献：
  名称：

  在醇溶剂中4-烷氧基亚硝基苯与硫醇的反应过程中，形成4,4-二烷氧基环己-2,5-二烯酮N-（硫醇-S-基）亚胺。

  摘要：

  在水介质中亚硝基芳烃与谷胱甘肽的相互作用过程中，已经多次提出了高度共振稳定的次磺酰胺阳离子的中间生成。多数中间体和终产物可以通过该次磺酰胺阳离子与不同亲核试剂（例如过量的硫醇，溶剂水和代谢产生的芳胺）的反应来解释。本文提供了在中性pH下亚砜酰胺阳离子与溶剂醇加成形成的证据。强烈建议分别由4-亚硝基苯酚和4-亚硝基苯甲醚生成的亚磺酰胺阳离子形成亚稳缩酮4-乙氧基-4-甲氧基环己2,5-二烯酮N-（谷胱甘肽-S-基）亚胺和4,4-在与溶剂甲醇反应期间，分别将二甲氧基环己-2,5-二烯酮N-（谷胱甘肽-S-基）亚胺。两个亚磺酰胺阳离子在乙醇中的反应产生4,4-二乙氧基环己-2，5-二烯酮N-（谷胱甘肽-S-基）亚胺和4-乙氧基-4-甲氧基环己-2，5-二烯酮N-（谷胱甘肽-S -yl）亚胺。尽管缩酮的亚稳定性不允许分离纯固体物质，但色谱和化学行为以及串联MS碎片证实了这些中间体的缩酮结构。为了确

  DOI：

  10.1021/tx980088i