((6'-R)-2',6'-dihydrothymidin-1-yl)-3'-pyrone | 132587-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ((6'-R)-2',6'-dihydrothymidin-1-yl)-3'-pyrone
• 英文别名: 1-(2,3-dideoxy-α-pent-2-enopyranosyl-4-ulose)thymine；5-methyl-1-[(2S)-5-oxo-2H-pyran-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 132587-43-0
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₄
• 分子量: 222.2
• InChiKey: KMBYPPXZXWBATG-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基三苯基溴化膦 、 ((6'-R)-2',6'-dihydrothymidin-1-yl)-3'-pyrone 在 2-甲基-2-丁醇 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以61%的产率得到1-(2,3,4-trideoxy-4-methylene-α-pent-2-enopyranosyl)thymine
  参考文献：
  名称：

  不饱和外亚甲基和酮 D-Lyxopyranonucleoside 类似物的合成、抗病毒和细胞抑制评估

  摘要：

  本报告描述了作为潜在生物活性剂的不饱和外亚甲基lyxopyranonucleoside 类似物的合成。市售的 1,2,3,4-四-O-乙酰-α-D-lyxopyranose 1 分别与甲硅烷基化胸腺嘧啶和尿嘧啶缩合，脱乙酰和缩醛得到 1-(2,3-O-异亚丙基-α- D-lyxopyranosyl)thymine 4a 和 1-(2,3-O-isopropylidene-α-D-lyxopyranosyl)uracil 4b。新的衍生物 1-(2,3,4-trideoxy-4-methylene-α-pent-2-enopyranosyl)thymine 8a 和 1-(2,3,4-trideoxy-4-methylene-α-pent-2-为了阐明2',3'-不饱和度的影响并阐明酮基和外亚甲基之间的差异，通过两种不同的关键中间体7a、b和13a、b制备了烯吡喃基）尿嘧啶8b。目标分子。化合物

  DOI：

  10.1002/ardp.200900004
• 作为产物：
  描述：

  1-[(3R,6R)-3-azido-3,6-dihydro-2H-pyran-6-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione 生成 ((6'-R)-2',6'-dihydrothymidin-1-yl)-3'-pyrone
  参考文献：
  名称：

  BESSODES, MICHEL;EGRON, MARIE-JOSE;FILIPPI, JEAN;ANTONAKIS, KOSTAS, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N1, C. 3035-3039

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of unsaturated 4′-azido pyranosyl thymines as potential antiviral and anti-HIV agents
  作者：Michel Bessodes、Marie-José Egron、Jean Filippi、Kostas Antonakis

  DOI：10.1039/p19900003035

  日期：——

  Condensation of thymine with diacetyl-D-xylal and triacetyl-D-glucal afforded the unsaturated nucleosides 1, 6 and 7. After deacetylation and selective protection of the primary hydroxy groups in the case of the glucose derivatives, these compounds were either submitted to Mitsunobu reaction with hydrazoic acid to give the azides 4, 14 and 15, or oxidised with PDC–molecular sieves to give the unsaturated keto

  的缩合胸腺嘧啶与二乙酰基d -xylal和三乙酰基d -glucal得到不饱和的核苷1，6和7。脱乙酰化，并在葡萄糖衍生物的情况下的伯羟基的选择性保护后，这些化合物要么提交Mitsunobu反应与叠氮酸，得到叠氮化物4，14和15，或者用PDC-分子筛，得到不饱和的氧化的酮核苷3，12和13。该叠氮化物的还原4，14和15得到氨基衍生物5，18和19。后两种化合物的氧化得到氨基脲酸酯核苷20和21。在各种病毒模型，包括HIV初步测试，表明酮3，12和13是这一系列中最活跃的化合物。
• BESSODES, MICHEL;EGRON, MARIE-JOSE;FILIPPI, JEAN;ANTONAKIS, KOSTAS, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N1, C. 3035-3039
  作者：BESSODES, MICHEL、EGRON, MARIE-JOSE、FILIPPI, JEAN、ANTONAKIS, KOSTAS

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, Antiviral and Cytostatic Evaluation of Unsaturated Exomethylene and Keto D‐Lyxopyranonucleoside Analogues
  作者：Niki Tzioumaki、Evangelia Tsoukala、Stella Manta、George Agelis、Jan Balzarini、Dimitri Komiotis

  DOI：10.1002/ardp.200900004

  日期：2009.6

  group on the biological activity of the target molecules. Compounds 7a, b, 8a, b, and 13a, b were evaluated for their antiviral and cytostatic activity using several virus strains and cell lines. Whereas no marked antiviral activity was noticed, 13a and 13b showed a cytostatic activity that ranged between 7 and 23 μM for 13a and 26 and 38 μM for 13b against murine leukemia L1210, human lymphocyte Molt4/C8

  本报告描述了作为潜在生物活性剂的不饱和外亚甲基lyxopyranonucleoside 类似物的合成。市售的 1,2,3,4-四-O-乙酰-α-D-lyxopyranose 1 分别与甲硅烷基化胸腺嘧啶和尿嘧啶缩合，脱乙酰和缩醛得到 1-(2,3-O-异亚丙基-α- D-lyxopyranosyl)thymine 4a 和 1-(2,3-O-isopropylidene-α-D-lyxopyranosyl)uracil 4b。新的衍生物 1-(2,3,4-trideoxy-4-methylene-α-pent-2-enopyranosyl)thymine 8a 和 1-(2,3,4-trideoxy-4-methylene-α-pent-2-为了阐明2',3'-不饱和度的影响并阐明酮基和外亚甲基之间的差异，通过两种不同的关键中间体7a、b和13a、b制备了烯吡喃基）尿嘧啶8b。目标分子。化合物