2-(4-methyl-2-pyridyl)propan-2-amine | 1401526-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-methyl-2-pyridyl)propan-2-amine
• 英文别名: 2-(4-Methylpyridin-2-yl)propan-2-amine
• CAS: 1401526-15-5
• 化学式: C₉H₁₄N₂
• 分子量: 150.224
• InChiKey: JREFPXGZGLRKDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3-ethynyl-6-quinolyl)oxy]-2-methylsulfanyl-acetic acid 、 2-(4-methyl-2-pyridyl)propan-2-amine 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-[(3-ethynyl-6-quinolyl)oxy]-N-[1-methyl-1-(4-methyl-2-pyridyl)ethyl]-2-methylsulfanyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS FUNGICIDES
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE EN TANT QUE FONGICIDES

  摘要：

  通式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求书中所定义的那样，可用作杀真菌剂。

  公开号：

  WO2012130917A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-4-甲基吡啶 、 甲基锂 在 cerium(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 2-(4-methyl-2-pyridyl)propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  通式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求1中定义的那样，可用作杀真菌剂。

  公开号：

  US20140045890A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FOGHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019152437A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  The present disclosure features compounds useful for the treatment of BAF complex-related disorders.

  本公开涉及用于治疗BAF复合物相关疾病的化合物。
• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS FUNGICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2012130917A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Compounds of the general formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as fungicides.

  通式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求书中所定义的那样，可用作杀真菌剂。
• [EN] AMINO HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS AMINO HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NODTHERA LTD

  公开号：WO2020157069A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I): and to their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein are useful for inhibiting the maturation of cytokines of the IL-1 family by inhibiting inflammasomes and may be used in the treatment of disorders in which inflammasome activity is implicated, such as inflammatory, autoinflammatory, and autoimmune diseases and cancers.

  本公开涉及式（I）的化合物以及其药用盐、药物组合物、使用方法和制备方法。本文披露的化合物可用于通过抑制炎症小体来抑制IL-1家族细胞因子的成熟，并可用于治疗涉及炎症小体活性的疾病，如炎症性、自身免疫性和自身免疫性疾病以及癌症。
• Inhibitors of factor Xa
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040116399A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  Novel compounds, their salts and compositions related thereto having activity against mammalian factor Xa are disclosed. The compounds are useful in vitro or in vivo for preventing or treating coagulation disorders.

  本发明揭示了一种具有对哺乳动物因子Xa活性的新化合物、其盐和相关组合物。这些化合物在体外或体内用于预防或治疗凝血障碍。
• BENZAMIDES AND RELATED INHIBITORS OF FACTOR XA
  申请人：Zhu Bing-Yan

  公开号：US20090131411A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  Novel benzamide compounds including their pharmaceutically acceptable isomers, salts, hydrates, solvates and prodrug derivatives having activity against mammalian factor Xa are described. Compositions containing such compounds are also described. The compounds and compositions are useful in vitro or in vivo for preventing or treating coagulation disorders.

  本发明涉及一种新型苯甲酰胺类化合物，包括其药学上可接受的异构体，盐，水合物，溶剂合物和前药衍生物，具有对哺乳动物因子Xa的活性。本发明还涉及含有这种化合物的组合物。这些化合物和组合物在体内或体外用于预防或治疗凝血障碍。