methyl 4-tert-butyl-3,5-bis(dimethylamino)benzoate | 61544-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-tert-butyl-3,5-bis(dimethylamino)benzoate
• 英文别名: Methyl 4-tert. butyl-3,5-bis(dimethylamino)benzoate
• CAS: 61544-79-4
• 化学式: C₁₆H₂₆N₂O₂
• 分子量: 278.395
• InChiKey: YGNQQIRSXQIZEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium;hydride 、 二甲基砜 、 methyl 4-tert-butyl-3,5-bis(dimethylamino)benzoate 在 ice water 、 水 、 甲醇 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.5h， 以being obtained 4'-tert. butyl-3',5'-bis(dimethylamino)-2-methylsulfonylacetophenone having a melting point of 177°-179° C.的产率得到4'-Tert. butyl-3',5'-bis(dimethylamino)-2-methylsulfonylacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Benzylpyrimidines

  摘要：

  公式为## STR1##的苄基嘧啶化合物，其中R.sup.1，R.sup.2，A，Z和n如下所述，已经制备。这些苄基嘧啶化合物可用作磺胺类药物活性的增强剂。

  公开号：

  US04251454A1
• 作为产物：
  描述：

  4-tert.-Butyl-3.5-diamino-benzoesaeure-methylester 、 硫酸二甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 methyl 4-tert-butyl-3,5-bis(dimethylamino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Benzylpyrimidines

  摘要：

  公式##STR1##中的苄基嘧啶，其中R.sup.1和R.sup.2分别独立地是氨基，可选择性地是C.sub.1.sub.-3-烷基取代的吡咯，吡咯啉，哌啶，-NHR.sup.3，-N(R.sup.3).sub.2，-NHR.sup.4，-N(R.sup.3)(R.sup.4)，-NR.sup.3 COOR.sup.3，-NHCOOR.sup.3，-NHCONHR.sup.3，-NHCONH.sub.2或-N(NO)R.sup.3，其中R.sup.3是C.sub.1.sub.-4-烷基或C.sub.2.sub.-4-烯基，R.sup.4是酰基；Z是氢，氯，溴，吡咯，吡咯啉，哌啶或吗啉或R.sup.3，OR.sup.3或-N(R.sup.3).sub.2；A是与其中一个环氮原子键合的氧原子；n为0或1。制备苄基嘧啶，这些苄基嘧啶可用作磺胺类药物活性的增强剂。

  公开号：

  US04039543A1