(3aR,5R,6S,6aR)-6-(benzyloxy)-tetrahydro-5-((R)-1-(4-methoxyphenyl)but-3-enyl)-2,2-dimethyl-6-phenoxyfuro[3,2-d][1,3]dioxol | 889662-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aR,5R,6S,6aR)-6-(benzyloxy)-tetrahydro-5-((R)-1-(4-methoxyphenyl)but-3-enyl)-2,2-dimethyl-6-phenoxyfuro[3,2-d][1,3]dioxol
• 英文别名: (3aR,5R,6S,6aR)-5-[(1R)-1-(4-methoxyphenyl)but-3-enyl]-2,2-dimethyl-6-phenylmethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole
• CAS: 889662-81-1
• 化学式: C₂₅H₃₀O₅
• 分子量: 410.51
• InChiKey: WHRXJOXOLMLYLN-GNADVCDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,5R,6S,6aR)-6-(benzyloxy)-tetrahydro-5-((R)-1-(4-methoxyphenyl)but-3-enyl)-2,2-dimethyl-6-phenoxyfuro[3,2-d][1,3]dioxol 在 臭氧 、 二甲基硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-3-((3aR,5R,6S,6aR)-6-(benzyloxy)-tetrahydro-2,2-dimethylfuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(4-methoxyphenyl)propanal
  参考文献：
  名称：

  Direct C-Allylation of Aryl-Alkyl/Glycosyl Carbinols:  Facile Synthesis of C-linked Carbo-β²-/γ²-/δ²-Amino Acids

  摘要：

  (a)Reagents and conditions: (a) Mg, 4-bromoanisole, dry THF, reflux; (b) allyltrimethylsilane (2 equiv), ZrCl4 (2 mol %), CH3CN, rt; (c) several reagents.

  DOI：

  10.1021/jo052418r
• 作为产物：
  描述：

  3-O-苄基-1,2-O-异亚丙基-Alpha-D-木质二醛糖 在 氯化锆(IV) 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.83h， 生成 (3aR,5R,6S,6aR)-6-(benzyloxy)-tetrahydro-5-((R)-1-(4-methoxyphenyl)but-3-enyl)-2,2-dimethyl-6-phenoxyfuro[3,2-d][1,3]dioxol
  参考文献：
  名称：

  Direct C-Allylation of Aryl-Alkyl/Glycosyl Carbinols:  Facile Synthesis of C-linked Carbo-β²-/γ²-/δ²-Amino Acids

  摘要：

  (a)Reagents and conditions: (a) Mg, 4-bromoanisole, dry THF, reflux; (b) allyltrimethylsilane (2 equiv), ZrCl4 (2 mol %), CH3CN, rt; (c) several reagents.

  DOI：

  10.1021/jo052418r

文献信息

• Direct C-Allylation of Aryl-Alkyl/Glycosyl Carbinols:  Facile Synthesis of C-linked Carbo-β²-/γ²-/δ²-Amino Acids
  作者：Gangavaram V. M. Sharma、Katta Laxmi Reddy、P. Sree Lakshmi、R. Ravi、Ajit C. Kunwar

  DOI：10.1021/jo052418r

  日期：2006.5.1

  (a)Reagents and conditions: (a) Mg, 4-bromoanisole, dry THF, reflux; (b) allyltrimethylsilane (2 equiv), ZrCl4 (2 mol %), CH3CN, rt; (c) several reagents.