tetrakis[cyclohexyl(methyl)amino]phosphonium tetrafluoroborate | 436145-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: tetrakis[cyclohexyl(methyl)amino]phosphonium tetrafluoroborate
• 英文别名: Tetrakis[cyclohexyl(methyl)amino]phosphanium;tetrafluoroborate
• CAS: 436145-78-7
• 化学式: BF₄*C₂₈H₅₆N₄P
• 分子量: 566.558
• InChiKey: OSVOUMVAQGYREH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.02
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis[cyclohexyl(methyl)amino]phosphonium tetrafluoroborate 在 sodium hexaflorophosphate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以92%的产率得到tetrakis[cyclohexyl(methyl)amino]phosphonium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  极耐碱的有机磷氮鎓阳离子。

  摘要：

  从易得的起始原料有效地合成了一系列在相转移条件下表现出优异的耐碱性的过烷基化的聚氨基磷腈鎓阳离子。在这些条件下，它们的半衰期比最稳定的常规有机阳离子的半衰期高出3000倍。

  DOI：

  10.1002/chem.200500837
• 作为产物：
  描述：

  tetrakis(cyclohexylamino)phosphonium tetrafluoroborate 、 硫酸二甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到tetrakis[cyclohexyl(methyl)amino]phosphonium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  极耐碱的有机磷氮鎓阳离子。

  摘要：

  从易得的起始原料有效地合成了一系列在相转移条件下表现出优异的耐碱性的过烷基化的聚氨基磷腈鎓阳离子。在这些条件下，它们的半衰期比最稳定的常规有机阳离子的半衰期高出3000倍。

  DOI：

  10.1002/chem.200500837

文献信息

• Anhydrous Phosphazenium Fluorides as Sources for Extremely Reactive Fluoride Ions in Solution
  作者：Reinhard Schwesinger、Reinhard Link、Peter Wenzl、Sebastian Kossek

  DOI：10.1002/chem.200500838

  日期：2006.1

  aprotic solvents like benzene or THF, one of them even at -30 degrees C. Such solutions probably represent the most basic metal-free and stable media known to date. Comparison of these fluorides with known F- sources demonstrates that they are of unprecedented reactivity and selectivity in E2 elimination reactions.

  评价了几种过烷基化的聚氨基磷腈鎓阳离子，以产生新型无水F-盐。它们中的两个已经通过X射线分析进行了表征，并且即使在非极性非质子传递溶剂（如苯或THF）中也特别可溶，其中之一甚至在-30摄氏度时也是如此。此类溶液可能代表了已知的最基本的无金属和稳定介质迄今为止。将这些氟化物与已知的F-来源进行比较表明，它们在E2消除反应中具有空前的反应性和选择性。
• Bioinspired Nickel Complexes Supported by an Iron Metalloligand
  作者：Jacob R. Prat、Carlo A. Gaggioli、Ryan C. Cammarota、Eckhard Bill、Laura Gagliardi、Connie C. Lu

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c02041

  日期：2020.10.5

  metal–metal bonding interactions. The complexes were characterized by X-ray crystallography, various spectroscopies (NMR, EPR, UV−vis, Mössbauer), and theoretical calculations. The Ni–Fe bimetallic system has a reversible Fe(III)/Fe(II) redox couple at −2.10 V (vs Fc+/Fc). The Fe-based “redox switch” can turn on CO2 reactivity at the Ni(0) center by leveraging the Ni→Fe dative interaction to attenuate the

  大自然利用金属酶中的多金属位点在环境条件和低超电势下实现多电子化学转化。可以在将CO和CO 2相互转化的Ni-一氧化碳脱氢酶（CODH）的C簇中找到这种多金属协同性的例子。为了建立潜在的C簇功能模型，我们合成了一个Ni-Fe双金属配合物族，其中包含直接的金属-金属键相互作用。通过X射线晶体学，各种光谱学（NMR，EPR，UV-vis，Mössbauer）和理论计算来表征配合物。Ni-Fe双金属系统在-2.10 V（vs Fc + / Fc）下具有可逆的Fe（III）/ Fe（II）氧化还原对。铁基“氧化还原开关”可以接通CO 2通过利用Ni→Fe介导的相互作用来减弱Ni（0）电子密度，从而在Ni（0）中心具有较高的反应活性。还原的Ni（0）Fe（II）物种介导了CO 2正式转化为CO的两电子，从而提供了Ni-CO加合物和CO 3 2–作为产物。在反应过程中，观察到一种中间体，该中间体被认为是Ni–CO