2-[4-[4-(2,5-Diiodo-4-methoxyphenoxy)butoxy]phenyl]-5-(4-fluorophenyl)furan | 1421046-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[4-[4-(2,5-Diiodo-4-methoxyphenoxy)butoxy]phenyl]-5-(4-fluorophenyl)furan
• CAS: 1421046-14-1
• 化学式: C₂₇H₂₃FI₂O₄
• 分子量: 684.285
• InChiKey: YYKOXUPZJYHDSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  40.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-羟基-2,5-二碘-4-甲氧基苯 、 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-[4-[4-(2,5-Diiodo-4-methoxyphenoxy)butoxy]phenyl]-5-(4-fluorophenyl)furan
  参考文献：
  名称：

  含呋喃的单线态氧响应共轭聚合物

  摘要：

  本文将具有2,5-二芳基呋喃部分的共轭聚合物描述为通过荧光猝灭响应单线态氧（1 O 2）的非共轭侧基。通过将二芳基呋喃氧化成更多的电子贫乏的部分（例如烯醇酯），单线态氧会导致聚（芴-共-亚苯基）共轭的主链将激发的电子捐赠给氧化的侧基，从而导致高达93％的初始荧光猝灭。这种聚合物，而类似的呋喃取代的聚苯撑-亚乙炔基在呋喃-1 O 2反应时没有淬灭反应。所有呋喃衍生物均与1 O 2迅速反应（k = 10 7–10 8 M –1 s –1），与电子贫乏的呋喃相比，电子贫乏的呋喃反应更慢，但荧光猝灭效率更高。

  DOI：

  10.1021/ma3025656