(3R,4R)-tert-butyl 3-((6-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)-4-methylpyridin-2-yl)methyl)-4-(2-(3-fluorophenethylamino)ethoxy)pyrrolidine-1-carboxylate | 1353778-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4R)-tert-butyl 3-((6-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)-4-methylpyridin-2-yl)methyl)-4-(2-(3-fluorophenethylamino)ethoxy)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3R,4R)-3-[[6-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-4-methylpyridin-2-yl]methyl]-4-[2-[2-(3-fluorophenyl)ethylamino]ethoxy]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1353778-50-3
• 化学式: C₃₆H₅₃FN₄O₇
• 分子量: 672.838
• InChiKey: WCGWOEUGWAWQSL-UHSQPCAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3RS,4SR)-tert-butyl 3-((6-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)-4-methylpyridin-2-yl)methyl)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)pyrrolidine-1-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 sodium tris(acetoxy)borohydride 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 四丁基氟化铵 、 水 、 sodium carbonate 、 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.08h， 生成 (3R,4R)-tert-butyl 3-((6-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)-4-methylpyridin-2-yl)methyl)-4-(2-(3-fluorophenethylamino)ethoxy)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Chiral Synthesis of Pyrrolidine Core Compounds en route to Neuronal Nitric Oxide Synthase Inhibitors

  摘要：

  一种手性合成吡咯烷化合物的方法，可制备选择性神经型一氧化氮合酶抑制剂和以前无法获得的代表性抑制剂化合物。

  公开号：

  US20120004415A1

文献信息

• US8697879B2
  申请人：——

  公开号：US8697879B2

  公开（公告）日：2014-04-15
• US9212161B2
  申请人：——

  公开号：US9212161B2

  公开（公告）日：2015-12-15
• US9758507B2
  申请人：——

  公开号：US9758507B2

  公开（公告）日：2017-09-12
• Chiral Synthesis of Pyrrolidine Core Compounds en route to Neuronal Nitric Oxide Synthase Inhibitors
  申请人：Silverman Richard B.

  公开号：US20120004415A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  A chiral synthesis of pyrrolidine compounds en route to selective neuronal nitric oxide synthase inhibitors, and representative inhibitor compounds heretofore unattainable.

  一种手性合成吡咯烷化合物的方法，可制备选择性神经型一氧化氮合酶抑制剂和以前无法获得的代表性抑制剂化合物。