TBA N-Ac-D-Leucinate | 1527472-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: TBA N-Ac-D-Leucinate
• CAS: 1527472-25-8
• 化学式: C₈H₁₄NO₃*C₁₆H₃₆N
• 分子量: 414.673
• InChiKey: XUTGCVYAMHYCOM-HMZWWLAASA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  69.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,17-bis[3-(4-nitrophenyl)ureido]-26,28-dihexyloxy-25,27-bis[(S)-2-methylbutoxy]calix[4]arene 、 TBA N-Ac-D-Leucinate 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用杯[4]芳烃基脲基受体在1，3-交替构象中识别手性阴离子

  摘要：

  通过将（S）-2-甲基丁烷-1-醇部分引入杯芳烃的下边缘，制备了一种新型的基于杯芳烃的受体，用于识别手性阴离子。将杯芳烃骨架固定在1，3-交替构象中，可以构建由预组织的脲基官能团和手性取代基组成的腔。如d-和1-苯基丙氨酸盐所证明的，该腔能够手性区分选定的阴离子。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.11.030
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基-D-亮氨酸 、 四丁基氢氧化铵 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 TBA N-Ac-D-Leucinate
  参考文献：
  名称：

  功能化的手性小铃虫：手性羧酸的合成和宿主与客体的相互作用。

  摘要：

  氨苄青霉素是一类具有显着阴离子识别特性的大环阴离子受体，能够与各种无机阴离子以及羧酸盐或磺酸盐结合。最近，我们报道了使用非功能化手性bambusuril衍生物对手性羧酸酯的对映选择性识别。本文中，我们报道了两个新的具有酯官能团的手性bambusuril大环代表化合物的合成和客体特性，它们之间的取代基不同。通过DMSO- d 6中的NMR研究了它们在羧酸盐结合方面的超分子特性。报道的樟脑丸以高达3.1的对映选择性因子结合选择的手性羧酸盐。结果表明，对不同羧酸盐的选择性受孟买素门户周围的取代基的空间约束所支配。没有发现结合亲和力及其对映选择性的明显趋势。

  DOI：

  10.1002/cplu.202000261

文献信息

• Chiral anion recognition by a ureido-thiacalix[4]arene ligand immobilized in the 1,3-alternate conformation
  作者：Michaela Mačková、Jiří Mikšátko、Jan Budka、Václav Eigner、Petra Cuřínová、Pavel Lhoták

  DOI：10.1039/c4nj01956c

  日期：——

  Tetranitrothiacalix[4]arene can be easily transformed into 1,3-alternatetetraalkoxy derivatives using the Mitsunobu reaction. The introduction of chiral alkyl groups leads to a receptor capable of chiral recognition of anions.

  四硝基硫杂环己烷[4]芳烃可以通过Mitsunobu反应轻松转化为1,3-alternate四烷氧基衍生物。引入手性烷基基团可使受体具有对阴离子手性识别能力。