tert-butyl N-[(2R)-1-[[(2R)-1-amino-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate | 1429301-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2R)-1-[[(2R)-1-amino-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1429301-65-4
• 化学式: C₁₁H₂₁N₃O₄
• 分子量: 259.305
• InChiKey: OAXZAMSRJZWMEV-RNFRBKRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.11
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  110.52
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2R)-1-[[(2R)-1-amino-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  枯草芽孢杆菌PBP4a的双重底物特异性

  摘要：

  细菌DD -peptidases是的β内酰胺类抗生素的目标。近年来，细菌对这些抗生素的耐药性急剧增加，促使人们寻求非β-内酰胺替代品。的基板DD -peptidases从细菌细胞壁肽聚糖的元件。尝试基DD上的肽聚糖结构1-肽酶抑制剂的设计，然而，并没有特别成功迄今因为对于大多数的这些酶的特异性底物是未知的。然而，已知的是，低分子量（LMM）类B和C的优选底物DD -peptidases包含相关肽的游离N末端。两种非常相似的LMMC酶，例如ActinomaduraR39 DD 1-肽和枯草芽孢杆菌PBP4a，识别d -α-aminopimelyl末端。然而，处于营养阶段的枯草芽孢杆菌的肽聚糖具有N-末端的d -α-氨基庚基羧酸酰胺化。现在的问题是，因此，是否DD的-peptidases枯草芽孢杆菌是分别专用于羧酸酯或羧酰胺或具有双重特异性。本文介绍了枯草芽孢杆菌PBP4a对这一问题的调查。实

  DOI：

  10.1021/bi400211q
• 作为产物：
  描述：

  Boc-D-丙氨酸-OSu 、 D-丙氨酰胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[(2R)-1-[[(2R)-1-amino-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  枯草芽孢杆菌PBP4a的双重底物特异性

  摘要：

  细菌DD -peptidases是的β内酰胺类抗生素的目标。近年来，细菌对这些抗生素的耐药性急剧增加，促使人们寻求非β-内酰胺替代品。的基板DD -peptidases从细菌细胞壁肽聚糖的元件。尝试基DD上的肽聚糖结构1-肽酶抑制剂的设计，然而，并没有特别成功迄今因为对于大多数的这些酶的特异性底物是未知的。然而，已知的是，低分子量（LMM）类B和C的优选底物DD -peptidases包含相关肽的游离N末端。两种非常相似的LMMC酶，例如ActinomaduraR39 DD 1-肽和枯草芽孢杆菌PBP4a，识别d -α-aminopimelyl末端。然而，处于营养阶段的枯草芽孢杆菌的肽聚糖具有N-末端的d -α-氨基庚基羧酸酰胺化。现在的问题是，因此，是否DD的-peptidases枯草芽孢杆菌是分别专用于羧酸酯或羧酰胺或具有双重特异性。本文介绍了枯草芽孢杆菌PBP4a对这一问题的调查。实

  DOI：

  10.1021/bi400211q

文献信息

• Dual Substrate Specificity of <i>Bacillus subtilis</i> PBP4a
  作者：Venkatesh V. Nemmara、S. A. Adediran、Kinjal Dave、Colette Duez、R. F. Pratt

  DOI：10.1021/bi400211q

  日期：2013.4.16

  Bacterial dd-peptidases are the targets of the β-lactam antibiotics. The sharp increase in bacterial resistance toward these antibiotics in recent years has stimulated the search for non-β-lactam alternatives. The substrates of dd-peptidases are elements of peptidoglycan from bacterial cell walls. Attempts to base dd-peptidase inhibitor design on peptidoglycan structure, however, have not been particularly

  细菌DD -peptidases是的β内酰胺类抗生素的目标。近年来，细菌对这些抗生素的耐药性急剧增加，促使人们寻求非β-内酰胺替代品。的基板DD -peptidases从细菌细胞壁肽聚糖的元件。尝试基DD上的肽聚糖结构1-肽酶抑制剂的设计，然而，并没有特别成功迄今因为对于大多数的这些酶的特异性底物是未知的。然而，已知的是，低分子量（LMM）类B和C的优选底物DD -peptidases包含相关肽的游离N末端。两种非常相似的LMMC酶，例如ActinomaduraR39 DD 1-肽和枯草芽孢杆菌PBP4a，识别d -α-aminopimelyl末端。然而，处于营养阶段的枯草芽孢杆菌的肽聚糖具有N-末端的d -α-氨基庚基羧酸酰胺化。现在的问题是，因此，是否DD的-peptidases枯草芽孢杆菌是分别专用于羧酸酯或羧酰胺或具有双重特异性。本文介绍了枯草芽孢杆菌PBP4a对这一问题的调查。实