4-(3,3-diethylureido)-3-fluorobenzenesulfonyl chloride | 1188355-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3,3-diethylureido)-3-fluorobenzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 4-(Diethylcarbamoylamino)-3-fluorobenzenesulfonyl chloride；4-(diethylcarbamoylamino)-3-fluorobenzenesulfonyl chloride
• CAS: 1188355-32-9
• 化学式: C₁₁H₁₄ClFN₂O₃S
• 分子量: 308.761
• InChiKey: QWKQJIQPPCLEEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,3-diethylureido)-3-fluorobenzenesulfonyl chloride 、 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (+)-3-[4-({3-[3-(dimethylamino)propyl]-3-(2-fluorophenyl)-6-methoxy-5-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl}sulfonyl)-2-fluorophenyl]-1,1-diethylurea
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 3-AMINOALKYL-1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及新颖的3-氨基烷基-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮衍生物，其制备以及其治疗应用。本发明的化合物对应于式(I)： 其中变量如规范中所述。这些化合物表现出对人类精氨酸加压素（AVP）V1a受体具有强亲和力和高选择性，而且一些化合物还表现出对AVP V1b受体具有强亲和力。

  公开号：

  US20110059955A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-diethyl-N'-(2-fluorophenyl)urea 在 氯磺酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 4-(3,3-diethylureido)-3-fluorobenzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 3-AMINOALKYL-1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及新颖的3-氨基烷基-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮衍生物，其制备以及其治疗应用。本发明的化合物对应于式(I)： 其中变量如规范中所述。这些化合物表现出对人类精氨酸加压素（AVP）V1a受体具有强亲和力和高选择性，而且一些化合物还表现出对AVP V1b受体具有强亲和力。

  公开号：

  US20110059955A1

文献信息

• US8362067B2
  申请人：——

  公开号：US8362067B2

  公开（公告）日：2013-01-29
• NOVEL 3-AMINOALKYL-1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：FOULON Loic

  公开号：US20110059955A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention relates to novel 3-aminoalkyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-one derivatives, to their preparation and to their therapeutic application. The compounds of the present invention correspond to the formula (I): in which the variables are as set forth in the specification. These compounds exhibit a strong affinity and a high selectivity for human arginine-vasopressin (AVP) V 1a receptors and some compounds additionally exhibit a strong affinity for AVP V 1b receptors.

  本发明涉及新颖的3-氨基烷基-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮衍生物，其制备以及其治疗应用。本发明的化合物对应于式(I)： 其中变量如规范中所述。这些化合物表现出对人类精氨酸加压素（AVP）V1a受体具有强亲和力和高选择性，而且一些化合物还表现出对AVP V1b受体具有强亲和力。