3-(5-Benzyl-6-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-pyrazin-2-yl)-propionic acid | 185543-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-(5-Benzyl-6-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-pyrazin-2-yl)-propionic acid
• 英文别名: 3-(6-benzyl-5-methyl-2-oxo-1H-pyrazin-3-yl)propanoic acid
• CAS: 185543-15-1
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₃
• 分子量: 272.304
• InChiKey: JJIYMKXYBYHWPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-谷氨酸 5-苄酯 在 钯 盐酸 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(5-Benzyl-6-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-pyrazin-2-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Amino Acids and Peptides. XLVI. Introduction of Carboxyl Function into Pyrazinone by Using Newly Developed Procedure for Pyrazinone Ring Formation: Observation of Immediate Decarboxylation.

  摘要：

  通过一种新开发的从含有天冬氨酸或谷氨酸的二肽氯甲基酮形成吡嗪酮环的方法，可以很容易地将羧基功能引入吡嗪酮环：在反应过程中，由于2(1H)-吡嗪酮的第3位电子密度较低，从第3位的羧甲基快速脱羧发生在2(1H)-吡嗪酮上。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.2037

文献信息

• Amino Acids and Peptides. XLVI. Introduction of Carboxyl Function into Pyrazinone by Using Newly Developed Procedure for Pyrazinone Ring Formation: Observation of Immediate Decarboxylation.
  作者：Hiroaki TAGUCHI、Toshio YOKOI、Yoshio OKADA

  DOI：10.1248/cpb.44.2037

  日期：——

  The carboxyl function was easily introduced into a pyrazinone ring by means of a newly developed procedure for pyrazinone ring formation from Asp- or Glu-containing dipeptidyl chloromethyl ketones : during the reaction, rapid decarboxylation from a carboxymethyl group at position 3 of 2(1H)-pyrazinone occurred due to the low electron density at position 3 of 2 (1H)-pyrazinone.

  通过一种新开发的从含有天冬氨酸或谷氨酸的二肽氯甲基酮形成吡嗪酮环的方法，可以很容易地将羧基功能引入吡嗪酮环：在反应过程中，由于2(1H)-吡嗪酮的第3位电子密度较低，从第3位的羧甲基快速脱羧发生在2(1H)-吡嗪酮上。