(2R,3S)-(-)-8-<(3-Methoxycarbonyl)-5-oxotetrahydrofuran-2-yl>-8-oxooctansaeure-methylester | 114421-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-(-)-8-<(3-Methoxycarbonyl)-5-oxotetrahydrofuran-2-yl>-8-oxooctansaeure-methylester
• 英文别名: methyl (2R,3S)-2-(8-methoxy-8-oxooctanoyl)-5-oxooxolane-3-carboxylate
• CAS: 114421-32-8
• 化学式: C₁₅H₂₂O₇
• 分子量: 314.335
• InChiKey: MTRDLDDXLIRZMG-IINYFYTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-(-)-8-<(3-Methoxycarbonyl)-5-oxotetrahydrofuran-2-yl>-8-oxooctansaeure-methylester 、 四氢呋喃 生成 (3aS,6R,6aR)-(-)-7-(2,4-Dioxohexahydrofuro<2,3-c>furan-6-yl)heptansaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  TOCHTERMANN, WERNER;SCHRODER, GUNTER-RUDOLF;SNATZKE, GUNTHER;PETERS, EVA-+, CHEM. BER., 121,(1988) N 9, C. 1625-1635

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 4,5,6,7,8,9-Hexahydrocyclooctafuran 、 丙烯酸 生成 (1S,2R,4R)-(+)-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-Decahydro-1,4-epoxybenzocycloocten-1-carbonsaeure 、 (2R*,3S*)-(+/-)-8-[(3-Methoxycarbonyl)-5-oxotetrahydrofuran-2-yl]-8-oxooctansaeure-methylester 、 (2R,3S)-(-)-8-<(3-Methoxycarbonyl)-5-oxotetrahydrofuran-2-yl>-8-oxooctansaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Tochtermann, Werner; Schroeder, Gunter-Rudolf; Snatzke, Guenther, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1625 - 1636

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TOCHTERMANN, WERNER;SCHRODER, GUNTER-RUDOLF;SNATZKE, GUNTHER;PETERS, EVA-+, CHEM. BER., 121,(1988) N 9, C. 1625-1635
  作者：TOCHTERMANN, WERNER、SCHRODER, GUNTER-RUDOLF、SNATZKE, GUNTHER、PETERS, EVA-+

  DOI：——

  日期：——
• Tochtermann, Werner; Schroeder, Gunter-Rudolf; Snatzke, Guenther, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1625 - 1636
  作者：Tochtermann, Werner、Schroeder, Gunter-Rudolf、Snatzke, Guenther、Peters, Eva-Maria、Peters, Karl、Schnering, Hans Georg von

  DOI：——

  日期：——