N-bis(methylthio)-methylene alanine ethyl ester | 54985-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-bis(methylthio)-methylene alanine ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2S)-2-[bis(methylsulfanyl)methylideneamino]propanoate
• CAS: 54985-64-7
• 化学式: C₈H₁₅NO₂S₂
• 分子量: 221.345
• InChiKey: WFVXCVWNIQZFEE-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  287.2±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯氧乙酰氯 、 N-bis(methylthio)-methylene alanine ethyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-2-((R)-2,2-Bis-methylsulfanyl-4-oxo-3-phenoxy-azetidin-1-yl)-propionic acid ethyl ester 、 (S)-2-((S)-2,2-Bis-methylsulfanyl-4-oxo-3-phenoxy-azetidin-1-yl)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kanwar, Seema; Saluja, Aarti; Khurana, Journal of the Indian Chemical Society, 2001, vol. 78, # 3, p. 137 - 141

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(2S)-1-ethoxy-1-oxopropan-2-yl]carbamodithioic acid 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 N-bis(methylthio)-methylene alanine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kanwar, Seema; Saluja, Aarti; Khurana, Journal of the Indian Chemical Society, 2001, vol. 78, # 3, p. 137 - 141

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diastereoselective synthesis of functionalized 2,4-diamino-3-hydroxyglutaric acid derivatives of potential biological interest from glycine derivatives
  作者：Carlos Alvarez-Ibarra、Carmen Domínguez-Fernández、Aurelio G. Csákÿ、Elena Martínez-Santos、Maria L. Quiroga、Enrique Gutiérrez

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73935-9

  日期：1993.1

  Two out of the four possible diastereomers of C- and N-protected 2,4-diamino-3-hydroxyglutaric acid derivatives 6a-c were obtained with diastereomeric excesses of 9:1 to 1:1. The compound 6b was converted into two lactam derivatives of 2,4-di(N-methylamino)-3-hydroxy-3-phenylglutaric acid diethyl ester with retention of configuration.