cis-[Pt(C6H3(C6H3(CH2S(tert-butyl))2)-4-((dimethylamino)methyl)-2)] | 856668-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-[Pt(C6H3(C6H3(CH2S(tert-butyl))2)-4-((dimethylamino)methyl)-2)]
• CAS: 856668-87-6
• 化学式: C₅₀H₇₂N₂PtS₄
• 分子量: 1024.48
• InChiKey: KZINADWLPBKWFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(acetonitrile)palladium(II) tetrafluoroborate 、 cis-[Pt(C6H3(C6H3(CH2S(tert-butyl))2)-4-((dimethylamino)methyl)-2)] 在 N(C₂H₅)3 、 NaCl (aq.) 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 以56%的产率得到cis-[Pt(C6H3((C6H2(CH2S(tert-butyl))2)(PdCl))-4-((dimethylamino)methyl)-2)]
  参考文献：
  名称：

  官能化均配顺-和反式- C，N - ö rtho -Chelated氨基芳基铂（II）配合物

  摘要：

  对于角积木具有90°角的合成中，将被用于更大的结构，几个均配型铂（II）配合物的结构[PT（η 2 -C，N）2 ]（10 - 14），因为这两个从新合成的邻位锂化的（二甲基氨基）甲基芳烃配体开始制备了顺式和反式异构体。这些芳基铂（II）配合物的芳基包含其他取代基，例如卤化物或甲基，萘基或（二甲基氨基）甲基。随着对芳这些功能五环顺/反式比可以被调谐。邻位空间基团的存在在金属中心（甲基或萘基）上形成的α-羟基有利于平面-手性顺式异构体的形成。加热时，反式异构体不可逆地异构化为热力学上有利的顺式异构体。芳基铂（II）配合物用于各种取代反应。添加更强的配位体会改变C，N连接的配体的密度。为了合成SnMe 3官能化的[Pt（C，N）2]复合体。还对这些配合物之一进行了Suzuki-Miyaura C-C偶联反应，从而制备了混合的三核钯/铂配合物（25）。四官能的晶体结构测定顺式- [PT（C，N）2

  DOI：

  10.1021/om050144s
• 作为产物：
  描述：

  3,5-bis(tert-butylsulfidomethyl)bromobenzene 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride CH₃COOH 、 t-butyllithium 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 生成 cis-[Pt(C6H3(C6H3(CH2S(tert-butyl))2)-4-((dimethylamino)methyl)-2)]
  参考文献：
  名称：

  官能化均配顺-和反式- C，N - ö rtho -Chelated氨基芳基铂（II）配合物

  摘要：

  对于角积木具有90°角的合成中，将被用于更大的结构，几个均配型铂（II）配合物的结构[PT（η 2 -C，N）2 ]（10 - 14），因为这两个从新合成的邻位锂化的（二甲基氨基）甲基芳烃配体开始制备了顺式和反式异构体。这些芳基铂（II）配合物的芳基包含其他取代基，例如卤化物或甲基，萘基或（二甲基氨基）甲基。随着对芳这些功能五环顺/反式比可以被调谐。邻位空间基团的存在在金属中心（甲基或萘基）上形成的α-羟基有利于平面-手性顺式异构体的形成。加热时，反式异构体不可逆地异构化为热力学上有利的顺式异构体。芳基铂（II）配合物用于各种取代反应。添加更强的配位体会改变C，N连接的配体的密度。为了合成SnMe 3官能化的[Pt（C，N）2]复合体。还对这些配合物之一进行了Suzuki-Miyaura C-C偶联反应，从而制备了混合的三核钯/铂配合物（25）。四官能的晶体结构测定顺式- [PT（C，N）2

  DOI：

  10.1021/om050144s