(S)-1-tert-butoxycarbonyl-4-({2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propanoyl}hydrazino)piperidine | 1332700-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-tert-butoxycarbonyl-4-({2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propanoyl}hydrazino)piperidine
• CAS: 1332700-44-3
• 化学式: C₁₈H₃₂N₄O₅
• 分子量: 384.476
• InChiKey: AWORBVFISUWQEG-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  109.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-tert-butoxycarbonyl-4-({2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propanoyl}hydrazino)piperidine 、 亚磷酸二乙酯 在 [tetra(tert-butyl)phthalocyanine]aluminum chloride (tPcAlCl) 作用下， 反应 8.0h， 以70%的产率得到(S)-1-tert-butoxycarbonyl-4-(2-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propanoyl}hydrazino)-4-(diethoxyphosphoryl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  从 l-氨基酸和 l-谷胱甘肽衍生的腙合成 α-肼基膦酸酯

  摘要：

  摘要 [四（叔丁基）酞菁]氯化铝催化由 l-氨基酸和谷胱甘肽的酰肼衍生的环酮腙的氢磷酸化，产生了多功能的 α-肼基膦酸酯。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0041-y
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-丙氨酸甲酯 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (S)-1-tert-butoxycarbonyl-4-({2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propanoyl}hydrazino)piperidine
  参考文献：
  名称：

  从 l-氨基酸和 l-谷胱甘肽衍生的腙合成 α-肼基膦酸酯

  摘要：

  摘要 [四（叔丁基）酞菁]氯化铝催化由 l-氨基酸和谷胱甘肽的酰肼衍生的环酮腙的氢磷酸化，产生了多功能的 α-肼基膦酸酯。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0041-y