3'-Methyl-1',4'-diphenyl-[1,2']binaphthalenyl-8-thiol | 145679-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 3'-Methyl-1',4'-diphenyl-[1,2']binaphthalenyl-8-thiol
• CAS: 145679-82-9
• 化学式: C₃₃H₂₄S
• 分子量: 452.62
• InChiKey: JDGDRKNBTXXFPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.59
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-Methyl-1',4'-diphenyl-[1,2']binaphthalenyl-8-thiol 在 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 苯 为溶剂， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a chiral binaphthyldisulfide: A potentially useful reagent for catalytic asymmetric synthesis

  摘要：

  Diels Alder cycloaddition/oxygen-atom-extrusion provides the means to unite two naphthylene fragments and affords a highly functionalized, racemic binaphthyl iodide. Resolution of a derived thiol then furnishes, after appropriate manipulation, enantiomerically pure binaphthyldisulfide precatalysts.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60846-8
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3,3,3-Trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-thiopropionic acid S-(3'-methyl-1',4'-diphenyl-[1,2']binaphthalenyl-8-yl) ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以75%的产率得到3'-Methyl-1',4'-diphenyl-[1,2']binaphthalenyl-8-thiol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a chiral binaphthyldisulfide: A potentially useful reagent for catalytic asymmetric synthesis

  摘要：

  Diels Alder cycloaddition/oxygen-atom-extrusion provides the means to unite two naphthylene fragments and affords a highly functionalized, racemic binaphthyl iodide. Resolution of a derived thiol then furnishes, after appropriate manipulation, enantiomerically pure binaphthyldisulfide precatalysts.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60846-8