8-methyl-4-[[2-(6-chloro-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-3-methylbenzofuran-6-yloxy]methyl]quinolin-2(1H)-one | 1299366-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 8-methyl-4-[[2-(6-chloro-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-3-methylbenzofuran-6-yloxy]methyl]quinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 4-[[2-(6-chloro-2-oxochromen-4-yl)-3-methyl-1-benzofuran-6-yl]oxymethyl]-8-methyl-1H-quinolin-2-one
• CAS: 1299366-73-6
• 化学式: C₂₉H₂₀ClNO₅
• 分子量: 497.935
• InChiKey: XMLJLRMCFRKAOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(bromomethyl)-8-methyl-1H-quinolin-2-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 8-methyl-4-[[2-(6-chloro-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-3-methylbenzofuran-6-yloxy]methyl]quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  香豆素连接的喹啉酮新型醚的合成及生物活性

  摘要：

  摘要由4-（溴甲基）喹啉酮合成了一系列与不同取代的香豆素和苯并呋喃连接的喹啉酮新醚。筛选所有新合成的化合物的体外抗菌和抗真菌活性。喹啉酮中大多数在C-6或C-7位置被氯取代的化合物显示出有效的抗菌和抗真菌活性。在药理学评估中，这些氯喹啉酮中的一些在8小时后也显示出70-77％的炎症抑制作用，而其他化合物显示出51-55％的抑制作用。与标准品和对照品相比，大多数化合物显示出有效的镇痛活性。通过元素分析，IR，1 H NMR，13 C NMR和EI-MS对所有新合成化合物的结构进行了表征。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-011-0460-3