6-Methyl-benzo[1,4]oxathiine | 591254-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 6-Methyl-benzo[1,4]oxathiine
• 英文别名: 6-Methyl-1,4-benzoxathiine
• CAS: 591254-54-5
• 化学式: C₉H₈OS
• 分子量: 164.228
• InChiKey: SEUVBIDQBANDAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methyl-benzo[1,4]oxathiine 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以76%的产率得到6-Methyl-benzo[1,4]oxathiine 4,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  磷酸酪氨酸模拟物的设计与合成。

  摘要：

  蛋白质酪氨酸磷酸酶（PTPases）的选择性抑制剂作为治疗剂和研究工具备受关注。成功合成了几种设计为磷酸酪氨酸模拟物或不可逆活性位点抑制剂的苯丙氨酸衍生物（1、2），然后将其结合到基于拟肽β链模板的组合文库中。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00253-1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydro-6-methyl-1,4-oxathiin 在 磺酰氯 、 喹啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到6-Methyl-benzo[1,4]oxathiine
  参考文献：
  名称：

  磷酸酪氨酸模拟物的设计与合成。

  摘要：

  蛋白质酪氨酸磷酸酶（PTPases）的选择性抑制剂作为治疗剂和研究工具备受关注。成功合成了几种设计为磷酸酪氨酸模拟物或不可逆活性位点抑制剂的苯丙氨酸衍生物（1、2），然后将其结合到基于拟肽β链模板的组合文库中。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00253-1

文献信息

• C-ARYL GLUCOSIDE DERIVATIVE, PREPARATION METHODS THEREOF, AND MEDICAL APPLICATIONS THEREOF
  申请人：JIANGSU HANSOH PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.

  公开号：US20160222047A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  C-aryl glucoside derivatives, preparation methods thereof, and medical applications thereof are described. Specifically, compounds represented by formula I, and, tautomers, enantiomers, diastereomers, racemates, and pharmaceutically acceptable salts of the compounds, preparation methods thereof, pharmaceutical compositions containing the compounds, and applications thereof are described. Compounds of formula (I) are useful as therapeutic agents, and particularly as sodium-dependent glucose contransporter protein (SGLT) inhibitors.

  本文描述了C-芳基葡萄糖苷衍生物，其制备方法以及医药应用。具体而言，描述了由式I表示的化合物，以及该化合物的互变异构体、对映体、非对映体、拉卡酯和药学上可接受的盐，其制备方法，含有该化合物的药物组合物以及其应用。式(I)的化合物可用作治疗剂，特别是作为钠依赖葡萄糖共转运蛋白（SGLT）抑制剂。