(3,5-Dibutoxyphenyl)methyl methanesulfonate | 1043619-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3,5-Dibutoxyphenyl)methyl methanesulfonate
• 英文别名: (3,5-dibutoxyphenyl)methyl methanesulfonate
• CAS: 1043619-37-9
• 化学式: C₁₆H₂₆O₅S
• 分子量: 330.445
• InChiKey: FOARZGTWTHBVAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5-Dibutoxyphenyl)methyl methanesulfonate 、 methyl 3-[3,5-bis(octyloxy)benzyloxy]-5-hydroxybenzoate 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以82%的产率得到Methyl 3-[(3,5-dibutoxyphenyl)methoxy]-5-[(3,5-dioctoxyphenyl)methoxy]benzoate
  参考文献：
  名称：

  将不对称性引入烷基装饰的 Fréchet 型树突

  摘要：

  描述了将不对称性引入带有 n-烷基链的 Frechet 型树枝的策略。从3,5-二羟基苯甲酸甲酯核开始，以逐步方式引入3,5-双(辛氧基苯基)甲氧基和3,5-双(烷氧基苯基)甲氧基单元。该方法通过具有混合的正辛基/正丁基、正辛基/正己基、正辛基/正庚基和正辛基/正十二烷基取代基的四种代表性化合物的合成来说明。新化合物已通过光谱和质谱技术进行了表征。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800134
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 3,5-dibutoxybenzyl alcohol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3,5-Dibutoxyphenyl)methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  将不对称性引入烷基装饰的 Fréchet 型树突

  摘要：

  描述了将不对称性引入带有 n-烷基链的 Frechet 型树枝的策略。从3,5-二羟基苯甲酸甲酯核开始，以逐步方式引入3,5-双(辛氧基苯基)甲氧基和3,5-双(烷氧基苯基)甲氧基单元。该方法通过具有混合的正辛基/正丁基、正辛基/正己基、正辛基/正庚基和正辛基/正十二烷基取代基的四种代表性化合物的合成来说明。新化合物已通过光谱和质谱技术进行了表征。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800134

文献信息

• The Introduction of Asymmetry into Alkyl-Decorated Fréchet-Type Dendrons
  作者：Edwin C. Constable、Stefan Graber、B. A. Hermann、Catherine E. Housecroft、Michael S. Malarek、Lukas J. Scherer

  DOI：10.1002/ejoc.200800134

  日期：2008.5

  A strategy for the introduction of asymmetry into Frechet-type dendrons bearing n-alkyl chains is described. Starting from a methyl 3,5-dihydroxybenzoate core, 3,5-bis(octyloxyphenyl)methoxy and 3,5-bis(alkoxyphenyl)methoxy units are introduced in a stepwise manner. The method is illustrated by the syntheses of four representative compounds having mixed n-octyl/n-butyl, n-octyl/n-hexyl, n-octyl/n-heptyl

  描述了将不对称性引入带有 n-烷基链的 Frechet 型树枝的策略。从3,5-二羟基苯甲酸甲酯核开始，以逐步方式引入3,5-双(辛氧基苯基)甲氧基和3,5-双(烷氧基苯基)甲氧基单元。该方法通过具有混合的正辛基/正丁基、正辛基/正己基、正辛基/正庚基和正辛基/正十二烷基取代基的四种代表性化合物的合成来说明。新化合物已通过光谱和质谱技术进行了表征。