(4R,6S)-6-Benzyloxymethyl-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-tetrahydro-pyran-2-ol | 116697-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,6S)-6-Benzyloxymethyl-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-tetrahydro-pyran-2-ol
• CAS: 116697-28-0
• 化学式: C₂₉H₃₆O₄Si
• 分子量: 476.688
• InChiKey: XABGQMRFOZHSIB-CRWLQCRJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,6S)-6-Benzyloxymethyl-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-tetrahydro-pyran-2-ol 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到(4R,6S)-6-Benzyloxymethyl-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-tetrahydro-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 4(R)-silyloxy-6(S)-iodomethyl-tetrahydropyran-2-one and its enantiomer, building blocks for HMG-COA reductase inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86112-2
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 正丁基锂 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4R,6S)-6-Benzyloxymethyl-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-tetrahydro-pyran-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 4(R)-silyloxy-6(S)-iodomethyl-tetrahydropyran-2-one and its enantiomer, building blocks for HMG-COA reductase inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86112-2