N-[(3,6-diphenylpyridazin-4-yl)methyl]-3-phenylpropanamide | 1609019-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-[(3,6-diphenylpyridazin-4-yl)methyl]-3-phenylpropanamide
• CAS: 1609019-64-8
• 化学式: C₂₆H₂₃N₃O
• 分子量: 393.488
• InChiKey: JALZEDWEQLJACF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-phenylpropanoyl)azetidin-3-yl methanesulfonate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-[(3,6-diphenylpyridazin-4-yl)methyl]-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  阿昔洛汀作为生物正交逆电子需求迪尔斯-阿尔德结扎中的亲二烯体。

  摘要：

  开发了一种新的生物正交N-酰基腺苷标记，适用于四嗪介导的电子逆Diels-Alder共轭逆反应。标签很小且非手性。我们展示了基于两步活动的基于蛋白质的蛋白质分析中基于N-酰基la丁嗪-四嗪的生物正交化学的有用性。在催化活性的蛋白酶体亚基标记中，新的四嗪亲和剂的性能与空间要求更高的降冰片烯标签的性能相当。

  DOI：

  10.1021/ol501049c

文献信息

• Acylazetine as a Dienophile in Bioorthogonal Inverse Electron-Demand Diels–Alder Ligation
  作者：Sander B. Engelsma、Lianne I. Willems、Claudia E. van Paaschen、Sander I. van Kasteren、Gijsbert A. van der Marel、Herman S. Overkleeft、Dmitri V. Filippov

  DOI：10.1021/ol501049c

  日期：2014.5.16

  conjugation, is developed. The tag is small and achiral. We demonstrate the usefulness of N-acylazetine-tetrazine based bioorthogonal chemistry in two-step activity-based protein profiling. The performance of the new tetrazinophile in the labeling of catalytically active proteasome subunits was comparable to that of the more sterically demanding norbornene tag.

  开发了一种新的生物正交N-酰基腺苷标记，适用于四嗪介导的电子逆Diels-Alder共轭逆反应。标签很小且非手性。我们展示了基于两步活动的基于蛋白质的蛋白质分析中基于N-酰基la丁嗪-四嗪的生物正交化学的有用性。在催化活性的蛋白酶体亚基标记中，新的四嗪亲和剂的性能与空间要求更高的降冰片烯标签的性能相当。