4-[({[(4-{4-methyl-5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-1,2,4-triazol-3-yl}bicyclo[2.2.2]oct-1-yl)methyl]amino}carbonyl)amino]benzoic acid | 1206686-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[({[(4-{4-methyl-5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-1,2,4-triazol-3-yl}bicyclo[2.2.2]oct-1-yl)methyl]amino}carbonyl)amino]benzoic acid
• 英文别名: 4-[[4-[4-Methyl-5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-triazol-3-yl]-1-bicyclo[2.2.2]octanyl]methylcarbamoylamino]benzoic acid
• CAS: 1206686-51-2
• 化学式: C₂₇H₂₈F₃N₅O₃
• 分子量: 527.546
• InChiKey: IELXLANLPCLDPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(4-{4-methyl-5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-1,2,4-triazol-3-yl}bicyclo[2.2.2]oct-1-yl)methyl]amine 、 4-异氰酰基苯甲酸甲酯 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以44%的产率得到4-[({[(4-{4-methyl-5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-1,2,4-triazol-3-yl}bicyclo[2.2.2]oct-1-yl)methyl]amino}carbonyl)amino]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] sEH AND 11ß-HSD1 DUAL INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DOUBLES DE SEH ET 11?-HSD1

  摘要：

  公开号：

  WO2010011917A8

文献信息

• [EN] SEH AND 11ß-HSD1 DUAL INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DOUBLES DE SEH ET 11?-HSD1
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010011917A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The invention is directed to bicycle[2.2.2]oct-1-yl compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of a variety of conditions mediated by the sEH enzyme and/or the 11β-HSD1 enzyme.