Fluoro-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-(4,5,6,7-tetrafluoro-1,1-diphenyl-2-propylphosphindol-1-ium-3-yl)boranuide | 1276027-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Fluoro-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-(4,5,6,7-tetrafluoro-1,1-diphenyl-2-propylphosphindol-1-ium-3-yl)boranuide
• 英文别名: fluoro-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-(4,5,6,7-tetrafluoro-1,1-diphenyl-2-propylphosphindol-1-ium-3-yl)boranuide
• CAS: 1276027-83-8
• 化学式: C₃₅H₁₇BF₁₅P
• 分子量: 764.281
• InChiKey: BJRYIRVJPQEJND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.72
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diphenyl(pent-1-ynyl)phosphine 、 三(五氟苯基)硼烷 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Fluoro-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-(4,5,6,7-tetrafluoro-1,1-diphenyl-2-propylphosphindol-1-ium-3-yl)boranuide 、
  参考文献：
  名称：

  P-C 键活化化学：1,1-碳硼化反应进行磷-碳键断裂的证据

  摘要：

  一系列 (芳基)(2)PC≡CR（芳基 = 苯基或甲基，R = Ph 或正丙基）类型的二芳基膦基取代的乙炔与强路易斯酸试剂 B(C(6)F(5) ))(3) 在升高的温度 (70-105 °C) 下在甲苯中生成 1,1-碳硼化产物 4. 用 B(C(6)F(5))(3) 处理双（二苯基膦基）乙炔在类似条件下进行膦酰基迁移以产生 1,1-碳硼化产物 4d，在一个前乙炔碳原子处带有一对 Ph(2)P 取代基和一个 C(6)F(5) 取代基，其余的 - B(C(6)F(5))(2) 组在另一个。4d 的长时间热解导致分子内芳香族取代反应，通过 Ph(2)P 攻击相邻的 C(6)F(5) 环产生两性离子磷茚衍生物 7。化合物 4a、4c、4d、

  DOI：

  10.1021/ja1110283

文献信息

• P−C Bond Activation Chemistry: Evidence for 1,1-Carboboration Reactions Proceeding with Phosphorus−Carbon Bond Cleavage
  作者：Olga Ekkert、Gerald Kehr、Roland Fröhlich、Gerhard Erker

  DOI：10.1021/ja1110283

  日期：2011.3.30

  at one former acetylene carbon atom and a C(6)F(5) substituent and the remaining -B(C(6)F(5))(2) group at the other. Prolonged thermolysis of 4d resulted in an intramolecular aromatic substitution reaction by means of Ph(2)P attack on the adjacent C(6)F(5) ring to yield the zwitterionic phospha-indene derivative 7. The compounds 4a, 4c, 4d, and 7 were characterized by X-ray diffraction.

  一系列 (芳基)(2)PC≡CR（芳基 = 苯基或甲基，R = Ph 或正丙基）类型的二芳基膦基取代的乙炔与强路易斯酸试剂 B(C(6)F(5) ))(3) 在升高的温度 (70-105 °C) 下在甲苯中生成 1,1-碳硼化产物 4. 用 B(C(6)F(5))(3) 处理双（二苯基膦基）乙炔在类似条件下进行膦酰基迁移以产生 1,1-碳硼化产物 4d，在一个前乙炔碳原子处带有一对 Ph(2)P 取代基和一个 C(6)F(5) 取代基，其余的 - B(C(6)F(5))(2) 组在另一个。4d 的长时间热解导致分子内芳香族取代反应，通过 Ph(2)P 攻击相邻的 C(6)F(5) 环产生两性离子磷茚衍生物 7。化合物 4a、4c、4d、